Os inibidores da BAZ2A constituem uma classe química distinta e complexa, conhecida pelo seu papel intrincado na modulação da atividade da proteína BAZ2A. Estes compostos apresentam uma propensão específica para se ligarem ao sítio catalítico da proteína BAZ2A, exercendo assim uma influência notável na sua funcionalidade inerente. A BAZ2A, reconhecida pela sua posse de motivos de bromodomínio e de dedo PHD, ocupa um nicho significativo no domínio da remodelação da cromatina e da orquestração epigenética. Os inibidores concebidos para o BAZ2A concentram-se meticulosamente nos seus domínios de ligação, orquestrando uma perturbação meticulosamente coreografada da sua capacidade intrínseca de discernir resíduos de lisina acetilados localizados em proteínas de histonas.
Este reconhecimento molecular é um elemento fundamental para o recrutamento de complexos intrincados de remodelação da cromatina para locais genómicos altamente específicos. Através da ofuscação estratégica deste processo de reconhecimento, os inibidores BAZ2A incitam ostensivamente a um efeito em cascata que ressoa com a própria arquitetura da cromatina, exercendo assim uma marca indelével na elaborada tapeçaria dos padrões de expressão genética. Curiosamente, as moléculas químicas que constituem os inibidores BAZ2A são meticulosamente arquitectadas para assegurar um nexo de interacções robustas e selectivas com a proteína-alvo, perpetuando assim uma perturbação bem afinada do seu funcionamento convencional. À medida que a jornada científica se desenrola, os investigadores esforçam-se ardentemente por desvendar os meandros labirínticos que regem a interação enigmática entre os inibidores BAZ2A e a topografia intrincada dos locais activos da proteína, abrindo potencialmente novas perspectivas para compreender a coreografia da regulação epigenética e a dinâmica cativante da configuração da cromatina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | $83.00 | ||
O BI-9564 é outro inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o bromodomínio do BAZ2A. Foi desenvolvido pelo seu potencial para perturbar a regulação epigenética mediada pelo BAZ2A e foi estudado em vários modelos de cancro. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
O RVX-208 é um inibidor seletivo do bromodomínio BET que também pode ter como alvo o BAZ2A devido às suas semelhanças estruturais com outros inibidores do bromodomínio. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Embora seja principalmente um inibidor de BET, verificou-se que o A-485 também interage com BAZ2A e inibe a sua atividade. Este inibidor de largo espetro poderá ter potencial para atuar em várias vias epigenéticas. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor BET bem conhecido que também demonstrou eficácia na inibição do BAZ2A. Tem sido investigado em vários contextos de cancro pelo seu potencial para perturbar a regulação epigenética. |