Bases
Items 41 to 45 of 45 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Methoxymethyl Guanine | 1202645-50-8 | sc-484469 sc-484469A | 100 mg 1 g | $340.00 $2400.00 | ||
A 9-metoximetil guanina apresenta propriedades intrigantes como nucleobase, particularmente através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, que são cruciais para o emparelhamento de bases nas estruturas dos ácidos nucleicos. A presença do grupo metoximetil aumenta o seu perfil estérico, influenciando o reconhecimento molecular e a afinidade de ligação. Além disso, a sua natureza rica em electrões facilita o ataque nucleofílico nas vias bioquímicas, enquanto a sua adaptabilidade conformacional permite diversas interações com outras biomoléculas, influenciando a estabilidade e a reatividade. | ||||||
Basic Red 12 | 6320-14-5 | sc-493223 | 5 g | $209.00 | ||
O Basic Red 12 é caracterizado pela sua cor vibrante e forte afinidade por locais ricos em electrões, o que aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em interações de empilhamento π-π. Este corante apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, facilitando a rápida difusão em vários meios. A sua natureza catiónica permite uma adsorção eficaz em superfícies carregadas negativamente, influenciando o seu comportamento em processos de tingimento e aplicações ambientais. A estabilidade do composto em condições de pH variáveis sublinha ainda mais a sua versatilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Adenosine-13C5 | 159496-13-6 | sc-478892 sc-478892A sc-478892B sc-478892C | 2.5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $286.00 $408.00 $1492.00 $1958.00 | ||
A adenosina-13C5 é um nucleósido único marcado isotopicamente que facilita estudos avançados em dinâmica bioquímica. A sua marcação com carbono-13 permite uma maior resolução na espetrometria de massa, possibilitando o rastreio preciso dos fluxos metabólicos. A assinatura isotópica distinta do composto pode influenciar a cinética da reação, fornecendo informações sobre os mecanismos enzimáticos e a especificidade do substrato. Além disso, desempenha um papel na elucidação da dinâmica estrutural dos ácidos nucleicos, contribuindo para uma compreensão mais profunda das interações moleculares nos sistemas celulares. | ||||||
Ammonia | 7664-41-7 | sc-359914A sc-359914 | 100 ml 800 ml | $107.00 $280.00 | ||
O amoníaco é uma base fraca caracterizada pela sua capacidade de aceitar protões, formando iões de amónio em soluções aquosas. O seu átomo de azoto, rico em electrões, aumenta as suas propriedades nucleofílicas, permitindo-lhe participar em diversas reacções químicas, incluindo a alquilação e a acilação. A geometria da molécula permite a sobreposição efectiva de orbitais, promovendo a cinética da reação. Além disso, a afinidade do amoníaco para a ligação de hidrogénio contribui para as suas interações únicas com vários substratos, influenciando as vias de reação e os equilíbrios. | ||||||
Queuine hydrochloride | 85549-16-2 | sc-394021 sc-394021-CW sc-394021A sc-394021B sc-394021C sc-394021D sc-394021D-CW | 500 µg 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 500 mg | $510.00 $663.00 $4600.00 $40300.00 $64576.00 $69370.00 $69370.00 | 2 | |
O cloridrato de queuina funciona como uma base única, caracterizada pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas que aumentam a sua reatividade. Pode participar em reacções de transferência de protões, facilitando a formação de intermediários estáveis. A estrutura eletrónica distinta do composto permite-lhe estabilizar espécies carregadas, promovendo vias de reação eficientes. A sua solubilidade em solventes polares ajuda ainda a obter uma cinética rápida, tornando-o um tema intrigante para o estudo de transformações catalisadas por bases. | ||||||