As substâncias químicas classificadas como inibidores de BANP englobam um grupo de compostos que, através da sua ação em vários processos celulares, afectam a atividade, a estabilidade ou a expressão da proteína BANP. Dada a ausência de inibidores directos, a atenção centra-se nos produtos químicos que influenciam os mecanismos celulares relacionados com a função BANP. Por exemplo, a 5-azacitidina, ao inibir as metiltransferases do ADN, pode levar à hipometilação e ao aumento da expressão genética, o que pode afetar os níveis de expressão da BANP. Do mesmo modo, a genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode perturbar as vias de sinalização em que o BANP pode desempenhar um papel regulador, afectando assim indiretamente a sua função.
Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, podem alterar a estrutura da cromatina e modificar os padrões de expressão dos genes, afectando possivelmente a expressão de BANP. Os inibidores da quinase, como a Staurosporina e o LY294002, têm como alvo um amplo espetro de cinases, alterando as cascatas de sinalização das quais o BANP faz parte ou é regulado. Os inibidores que têm como alvo moléculas de sinalização específicas, como U0126 e PD98059 para MEK, SP600125 para JNK e Rapamicina para mTOR, poderiam modular as vias que interferem no papel do BANP dentro da célula. Nutlin-3 pode ativar p53, que por sua vez pode influenciar uma miríade de vias celulares, possivelmente incluindo as associadas a BANP. Por último, a cloroquina, ao inibir a autofagia, pode afetar as vias de degradação celular e influenciar a renovação ou a estabilidade do BANP.
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