B9D2 Inibidores

Os inibidores comuns de B9D2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores da B9D2 englobam uma gama de compostos que interferem com vias de sinalização específicas conhecidas por regular ou influenciar a atividade da B9D2. A estaurosporina, como inibidor de quinase de largo espetro, pode suprimir a fosforilação de proteínas, que é uma modificação crucial para a atividade de muitas proteínas, incluindo potencialmente a B9D2. Se a B9D2 necessitar de fosforilação para a sua atividade, a estauroporina inibiria diretamente este processo. Do mesmo modo, o dasatinib, através da sua inibição das cinases da família Src, poderia impedir a fosforilação da B9D2 se esta for um substrato destas cinases, inibindo assim a atividade da B9D2.

Os compostos que visam vias de sinalização específicas fornecem mecanismos indirectos para a inibição da B9D2. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, poderiam reduzir a atividade da B9D2 diminuindo o estado de ativação da via PI3K/AKT, um mecanismo regulador comum a numerosos processos celulares. Se o B9D2 actua a jusante da via PI3K/AKT, estes inibidores conduziriam à sua inibição funcional. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, interrompem a via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação celular e os sinais de sobrevivência. Se o B9D2 for regulado pela sinalização ERK, a interferência destes inibidores resultaria na inibição da atividade do B9D2. Além disso, a sinalização mTOR desempenha um papel fundamental no metabolismo e no crescimento celular, e a utilização de rapamicina para inibir a mTOR poderia diminuir a atividade da B9D2 se esta fizesse parte desta via ou fosse modulada por ela. O efeito da proteína quinase C (PKC) nas funções celulares é extenso, e inibidores como o GF109203X e o Go6983 poderiam inibir a B9D2 ao impedir a via da PKC.