Os inibidores da B-FABP são um grupo de entidades químicas concebidas para modular a atividade da B-FABP. Os produtos químicos enumerados não são inibidores directos da B-FABP, mas podem influenciar a sua atividade ou expressão indiretamente através de várias vias metabólicas, em especial as que envolvem o metabolismo dos ácidos gordos e os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR).
Sabe-se que os agonistas dos PPAR, como o GW7647, o fenofibrato, a rosiglitazona, a pioglitazona, o bezafibrato, o gemfibrozil, o WY-14643, o elafibranor, o clofibrato, a ciglitazona e o L-165041, desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos. Estes compostos podem afetar indiretamente a função da B-FABP, alterando o ambiente celular relacionado com o transporte e o metabolismo dos ácidos gordos. A B-FABP está envolvida na ligação e no transporte de ácidos gordos no interior das células, em particular no cérebro, e a sua atividade pode ser influenciada pelo estado geral do metabolismo lipídico. A palmitoiletanolamida (PEA) é uma amida de ácidos gordos endógena que pode ter vários efeitos na inflamação e na dor, juntamente com impactos no transporte e na sinalização dos ácidos gordos. A sua presença e atividade podem influenciar indiretamente a função da B-FABP.
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