AU017455 Inibidores
Os inibidores comuns do AU017455 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o zinco CAS 7440-66-6, o clioquinol CAS 130-26-7, a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7 e o TPEN CAS 16858-02-9.
Os inibidores da AU017455 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para inibir a função da proteína AU017455, uma entidade relativamente pouco conhecida no domínio da biologia molecular. Pensa-se que a proteína AU017455 está envolvida em processos celulares complexos, como a transdução de sinais, a regulação da expressão genética ou as interações proteicas intracelulares. Estes inibidores funcionam normalmente através do bloqueio de domínios funcionais chave da proteína, impedindo-a de interagir com os seus parceiros ou substratos associados na célula. Ao inibir a AU017455, estes compostos interferem com o seu papel normal na sinalização celular ou na dinâmica estrutural, o que pode afetar uma variedade de processos biológicos a jusante.Os investigadores utilizam os inibidores da AU017455 para explorar a importância funcional desta proteína em várias vias celulares. O bloqueio da AU017455 permite aos cientistas estudar a forma como a sua inibição afecta a homeostase celular, as redes de sinalização ou os mecanismos de regulação dos genes. Ao observar os efeitos da inibição, os cientistas podem obter informações valiosas sobre o papel da proteína em complexos ou vias moleculares maiores. Estes inibidores servem como ferramentas cruciais para dissecar as funções específicas do AU017455 em relação à arquitetura celular ou às interações proteína-proteína. Além disso, os inibidores do AU017455 ajudam a compreender melhor a forma como certas proteínas coordenam respostas biológicas complexas a nível molecular, contribuindo para o conhecimento mais alargado da regulação intracelular e da função das proteínas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir a função das proteínas do dedo de zinco ligando-se aos iões de zinco estruturais, levando à desestabilização da estrutura do domínio do dedo de zinco, que é fundamental para a capacidade de ligação ao ADN da proteína 957 do dedo de zinco. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O piritionato de zinco actua quelando iões de zinco, que são essenciais para a integridade estrutural dos motivos do dedo de zinco na proteína 957 do dedo de zinco, resultando na perda de afinidade de ligação ao ADN e, por conseguinte, na inibição funcional da proteína. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol actua quelando iões de zinco, que podem perturbar as estruturas do dedo de zinco necessárias para a proteína 957 do dedo de zinco interagir com o ADN, inibindo assim a sua função. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
A 1,10-fenantrolina é capaz de quelar iões metálicos, incluindo o zinco. Ao quelar o zinco, pode inibir a dobragem e a função adequadas dos domínios do dedo de zinco na proteína 957 do dedo de zinco, inibindo assim a sua atividade de ligação ao ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
O TPEN é um quelante de zinco que pode esgotar os iões de zinco necessários para a formação estrutural dos motivos de dedo de zinco na proteína 957, que é necessária para a ligação ao ADN e, por conseguinte, para a função da proteína. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
O óxido de fenilarsina pode ligar-se a grupos tiol vicinais que podem estar na proximidade dos motivos de dedo de zinco da proteína 957 de dedo de zinco, causando potencialmente uma deformação ou disfunção da proteína, inibindo assim a sua atividade de ligação ao ADN. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
O ebselen, um composto à base de selénio, pode modificar os resíduos de cisteína nas proteínas. Ao modificar os resíduos de cisteína na proteína 957 do dedo de zinco que coordenam o ião zinco, pode perturbar a estrutura do dedo de zinco e inibir a atividade de ligação ao ADN da proteína. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina pode inibir enzimas dependentes de tiol e pode inibir a proteína 957 do dedo de zinco ao interagir com resíduos de cisteína envolvidos na manutenção da estrutura do dedo de zinco, levando a uma perda de função. | ||||||