ATPBD1B Inibidores

Os inibidores comuns da ATPBD1B incluem, entre outros, a doxorrubicina CAS 23214-92-8, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a mitramicina A CAS 18378-89-7, a rocaglamida CAS 84573-16-0 e a leflunomida CAS 75706-12-6.

Os inibidores da ATPBD1B referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para inibir especificamente a atividade de uma proteína ou enzima designada por ATPBD1B. A nomenclatura sugere que esta proteína está associada à ligação ou utilização de trifosfato de adenosina (ATP), que é a principal molécula de armazenamento e transferência de energia nas células. O sufixo "1B" indica que pode ser um subtipo dentro de uma família maior de proteínas de ligação ao ATP, ou pode referir-se a um domínio de ligação específico dentro da proteína. Os inibidores desta classe seriam concebidos para interagir com o domínio de ligação ao ATP da ATPBD1B, bloqueando a sua função normal. O papel exato da ATPBD1B determinaria a conceção molecular destes inibidores, que dependeria de uma compreensão abrangente da estrutura da proteína, do local de ligação do ATP e das alterações conformacionais induzidas pela ligação e hidrólise do ATP.

O processo de desenvolvimento de inibidores da ATPBD1B implicaria provavelmente uma abordagem multidisciplinar, começando pela elucidação da estrutura tridimensional da ATPBD1B. Poderão ser utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a espetroscopia NMR para obter informações sobre as estruturas terciária e quaternária da proteína. Com estes dados estruturais, é possível identificar os resíduos de aminoácidos mais importantes envolvidos na ligação e catálise do ATP e estudar em pormenor a sua interação com o ATP ou análogos do ATP. Esta informação estrutural de alta resolução é inestimável para a conceção racional de pequenas moléculas que possam interferir de forma competitiva ou não competitiva com a ligação ao ATP. Utilizando ferramentas de química computacional, poderia ser efectuado um rastreio virtual de bibliotecas de compostos para prever quais as moléculas que poderiam encaixar na bolsa de ligação ao ATP da ATPBD1B ou, em alternativa, quais poderiam modular a atividade da proteína ligando-se a sítios alostéricos.