Date published: 2025-10-30

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ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) Ativadores

ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) transporters represent a group of integral membrane proteins that function as crucial regulators of intracellular lipid and sterol homeostasis. These transporters play a central role in maintaining cellular lipid balance and protecting cells from lipid accumulation, particularly cholesterol. ABCA signaling encompasses a complex set of regulatory mechanisms that influence the expression, activity, and function of these transporters. The primary focus of ABCA signaling is to modulate the efflux of lipids, particularly cholesterol, from cells to various extracellular acceptors, such as apolipoproteins, lipoproteins, and high-density lipoprotein (HDL) particles.

ABCA transporters, notably ABCA1, ABCA2, and ABCA4, are involved in various cellular processes, including cholesterol efflux from peripheral tissues, the formation of HDL particles, and the maintenance of cellular lipid bilayers. The regulation of ABCA expression is tightly controlled by transcription factors, including liver X receptors (LXRs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), as well as other intracellular signaling pathways. In response to changing lipid levels, LXRs and PPARs can bind to specific response elements within the ABCA gene promoters, leading to increased expression of ABCA transporters. Additionally, oxysterols and other lipid metabolites serve as endogenous ligands for LXRs, triggering the transcription of ABCA genes. Activation of ABCA transporters contributes to various cellular processes, including the formation of HDL particles, the removal of excess cholesterol from cells, and the prevention of lipid accumulation-associated disorders. By modulating lipid efflux, ABCA activators play a vital role in lipid metabolism and have potential implications for cardiovascular health and lipid-related diseases.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

22(R)-hydroxycholesterol

17954-98-2sc-205106
sc-205106A
sc-205106B
1 mg
5 mg
10 mg
$108.00
$350.00
$600.00
1
(1)

O ABCA1, em particular, é um gene alvo bem conhecido dos LXRs. A ativação do ABCA1 pelos LXRs promove o efluxo do colesterol celular para as apolipoproteínas, levando à formação de partículas de lipoproteínas de alta densidade (HDL), um processo conhecido como transporte inverso do colesterol.

24(S),25-Epoxycholesterol

77058-74-3sc-471354
1 mg
$320.00
(0)

O ABCA1, em particular, é um gene alvo bem conhecido dos LXRs. A ativação do ABCA1 pelos LXRs promove o efluxo do colesterol celular para as apolipoproteínas, levando à formação de partículas de lipoproteínas de alta densidade (HDL), um processo conhecido como transporte inverso do colesterol.

GW 3965 hydrochloride

405911-17-3sc-224011
sc-224011A
sc-224011B
5 mg
25 mg
1 g
$137.00
$474.00
$3060.00
(1)

Os agonistas sintéticos do LXR, como o GW3965 e o T0901317, têm como alvo mais específico os LXRs. Quando os agonistas sintéticos do LXR se ligam aos LXRs, podem aumentar a expressão dos transportadores ABCA1 e ABCG1, promovendo o efluxo de colesterol das células.

T 0901317

293754-55-9sc-202824
sc-202824A
10 mg
50 mg
$87.00
$220.00
5
(1)

Os agonistas sintéticos dos LXR, como o GW3965 e o T0901317, têm como alvo mais específico os LXR. Quando os agonistas sintéticos do LXR se ligam aos LXRs, podem aumentar a expressão dos transportadores ABCA1 e ABCG1, promovendo o efluxo de colesterol das células.

Pioglitazone hydrochloride

112529-15-4sc-204848
sc-204848A
100 mg
500 mg
$62.00
$209.00
19
(2)

As tiazolidinedionas (TZDs) são uma classe de agonistas sintéticos do PPARγ. Quando o PPARγ é ativado por TZDs, liga-se a elementos de resposta específicos na região promotora do gene ABCA1, levando a um aumento da expressão de ABCA1. Esta regulação positiva do ABCA1 aumenta o efluxo de colesterol das células.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

As tiazolidinedionas (TZD) são uma classe de agonistas sintéticos do PPARγ. Quando o PPARγ é ativado por TZDs, liga-se a elementos de resposta específicos na região promotora do gene ABCA1, levando a um aumento da expressão de ABCA1. Esta regulação positiva do ABCA1 aumenta o efluxo de colesterol das células.