Date published: 2025-12-18

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ASCC2 Inibidores

Os inibidores comuns do ASCC2 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o metanossulfonato de metilo CAS 66-27-3 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores da ASCC2, enquanto classe química, englobariam um conjunto diversificado de compostos que podem afetar indiretamente a função da ASCC2, visando as vias e os processos em que esta está envolvida. Uma vez que a ASCC2 faz parte do complexo ASCC, que tem funções na regulação da transcrição e na resposta a danos por alquilação, os inibidores desta classe podem influenciar a atividade da proteína, alterando a dinâmica da cromatina ou interferindo com a resposta celular a danos no ADN.

Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o vorinostato, podem modificar o estado da cromatina, afectando o controlo da transcrição exercido pelo complexo ASCC. Do mesmo modo, os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, podem alterar os perfis de expressão dos genes, afectando potencialmente as funções de regulação da transcrição em que o ASCC2 está implicado. Os agentes alquilantes, como o metanossulfonato de metilo, e os agentes de reticulação do ADN, como a cisplatina, induzem lesões no ADN que invocam a maquinaria de reparação do ADN, na qual o ASCC2 pode ter um papel. Os inibidores da PARP, incluindo o olaparib e o veliparib, podem perturbar a resposta aos danos no ADN, o que poderia influenciar a atividade do ASCC2 na reparação dos danos por alquilação. Outros compostos, como os inibidores da ATM quinase (p. ex., Ku-55933), os inibidores da tirosina quinase (p. ex., Nilotinib), os inibidores da topoisomerase (p. ex., Etoposide), os inibidores da MRE11 (p. ex., Mirin) e os inibidores da DNA-PKcs (p. ex., NU7441) podem afetar vários aspectos da resposta aos danos e da reparação do ADN. Ao inibir estes componentes e vias fundamentais, estes compostos podem modular indiretamente a função da ASCC2 no complexo ASCC

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