Date published: 2025-9-9

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ASAH Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de ASAH para utilização em várias aplicações. Os inibidores da ASAH têm como alvo a ceramidase ácida (ASAH), uma enzima crucial envolvida no metabolismo dos esfingolípidos que catalisa a conversão da ceramida em esfingosina e ácidos gordos livres. A ceramida e os seus derivados são lípidos bioactivos que desempenham um papel importante em vários processos celulares, incluindo a apoptose, a diferenciação celular e as respostas inflamatórias. A inibição da ASAH permite que os investigadores manipulem os níveis de ceramida nas células, proporcionando uma ferramenta poderosa para estudar o impacto da acumulação de ceramida nas vias de sinalização celular, particularmente as relacionadas com a morte e a sobrevivência das células. Os inibidores da ASAH são amplamente utilizados na investigação que explora a regulação da apoptose, onde se sabe que a ceramida funciona como uma molécula pró-apoptótica, influenciando a via intrínseca da morte celular programada. Estes inibidores são também valiosos na investigação de perturbações metabólicas, em que o metabolismo alterado dos esfingolípidos está frequentemente implicado. Além disso, os inibidores da ASAH são utilizados em estudos que examinam a interação entre o metabolismo da ceramida e outras redes de sinalização, como as que envolvem respostas ao stress e regulação imunitária. Modulando a atividade da ASAH, os investigadores podem obter informações sobre os papéis fisiológicos e patológicos mais vastos das ceramidas e dos seus metabolitos, fazendo avançar a nossa compreensão da sinalização lipídica e das suas implicações para a homeostasia celular. A disponibilidade de uma gama diversificada de inibidores da ASAH permite aos investigadores conceber experiências que são ajustadas com precisão para sondar aspectos específicos do metabolismo dos esfingolípidos e os seus efeitos na função celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de ASAH disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

DL-PDMP

73257-80-4sc-201391
sc-201391B
sc-201391A
sc-201391C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$117.00
$268.00
$505.00
$821.00
3
(1)

O DL-PDMP caracteriza-se pela sua capacidade de inibir vias específicas de glicosilação, afectando particularmente a síntese de glicoesfingolípidos. A sua estrutura única permite a ligação selectiva a enzimas envolvidas no processamento de glicanos, modulando assim as vias de sinalização celular. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, influenciando a taxa de reacções enzimáticas e alterando a dinâmica da membrana lipídica. Isto resulta em mudanças significativas na morfologia e função celular, destacando o seu papel no metabolismo lipídico.

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol

143492-39-1sc-280655
100 mg
$265.00
(0)

O D-eritro-2-Tetradecanoilamino-1-fenil-1-propanol apresenta interações únicas com as bicamadas lipídicas, aumentando a fluidez e a estabilidade das membranas. As suas caraterísticas estruturais facilitam a ligação específica a proteínas associadas a lípidos, influenciando as cascatas de sinalização celular. O perfil cinético do composto revela uma propensão para uma rápida incorporação em balsas lipídicas, modulando assim os microdomínios das membranas. Este comportamento sublinha o seu potencial impacto na comunicação celular e na homeostase lipídica.

D-erythro-MAPP

143492-38-0sc-203328
5 mg
$112.00
(0)

O D-eritro-MAPP funciona como um halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua configuração estérica única permite uma reatividade selectiva com aminas e álcoois, levando à formação de amidas e ésteres estáveis. A reatividade do composto é influenciada pelas suas propriedades electrónicas, que aumentam a electrofilicidade, facilitando a cinética de reação rápida. Além disso, a solubilidade do D-eritro-MAPP em solventes orgânicos promove uma transferência de fase eficiente durante a síntese.