Os activadores ARMC5 podem ser classificados em dois grupos principais. O primeiro grupo está centrado nos moduladores da via AMPc-PKA. Substâncias químicas como a forskolina, o IBMX, a cilostamida, o rolipram e o dibutiril-cAMP funcionam aumentando os níveis intracelulares de cAMP. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar várias proteínas e ativar vias celulares onde o ARMC5 desempenha um papel. Estes activadores proporcionam uma abordagem orientada para aumentar a expressão ou a funcionalidade do ARMC5 através da ativação do eixo de sinalização cAMP-PKA.
O segundo grupo de activadores inclui moduladores de canais iónicos e activadores de quinase que actuam em diversas vias bioquímicas. A anisomicina actua na via da JNK, enquanto a genisteína é um ativador da tirosina quinase. O A23187 e a Ionomicina modulam a sinalização do cálcio e o PMA e o OAG são activadores da PKC. Estas substâncias químicas actuam em vias celulares únicas que podem interagir com o domínio funcional do ARMC5 ou com os seus parceiros de interação. Podem ativar a ARMC5 por fosforilação direta ou por ativação de vias de sinalização a montante, proporcionando uma abordagem multifacetada à ativação da ARMC5.
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