Os inibidores da via PI3K/Akt do ARL17, como a Wortmannin e o LY294002, podem alterar os sinais de crescimento e sobrevivência celular, ajustando assim potencialmente o contexto regulamentar do ARL17. Do mesmo modo, os inibidores da via mTOR, como a rapamicina, têm amplos efeitos no crescimento e no metabolismo celular, que podem ter efeitos a jusante em proteínas como a ARL17. Os inibidores da via MAPK, como o PD98059, o SP600125, o SB203580 e o U0126, podem ter impacto nas respostas celulares a vários estímulos, incluindo o stress, os factores de crescimento e as citocinas, criando assim um efeito indireto na atividade do ARL17.
O gefitinib e o dasatinib, que têm como alvo os receptores de factores de crescimento e as tirosina-quinases, respetivamente, podem alterar o panorama de sinalização de uma célula, inibindo vias que podem estar a montante ou em paralelo com as que envolvem o ARL17. O Y-27632, como inibidor da ROCK, afecta o citoesqueleto e a sinalização relacionada, influenciando potencialmente a função do ARL17 na estrutura e motilidade celulares. Além disso, o Go6983, ao inibir a proteína quinase C, pode afetar numerosas vias de sinalização, possivelmente alterando o estado funcional do ARL17. Estes compostos representam um conjunto de ferramentas químicas que podem influenciar indiretamente a função do ARL17, modulando a atividade de vias de sinalização ou processos celulares relacionados.
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