A ARK-1, ou Axl Recetor Tyrosine Kinase-1, é uma enzima crucial da família dos receptores tirosina quinase, desempenhando um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência. Faz parte de um sistema mais vasto de receptores de tirosina cinase que respondem a estímulos externos através da ativação de vias de sinalização intracelulares. O ARK-1 liga-se especificamente à proteína Gas6 dependente de vitamina K, que actua como seu ligando, iniciando uma cascata de eventos de fosforilação que promovem respostas celulares a alterações ambientais. Este recetor é amplamente expresso em diferentes tecidos e está envolvido na regulação da resposta imunitária, na adesão celular e na manutenção da integridade vascular. A sua atividade é crítica para o funcionamento normal das células, mas também está implicada nos processos patológicos de várias doenças devido ao seu papel na promoção de sinais de sobrevivência, incluindo os relacionados com a proliferação celular descontrolada e a resistência à morte celular programada.
A inibição da ARK-1 envolve o direcionamento da enzima para bloquear a sua ativação e subsequente sinalização, atenuando assim os seus efeitos na sobrevivência, proliferação e migração celular. Os inibidores da ARK-1 funcionam normalmente através do bloqueio direto do local de ligação do ATP, bloqueando assim a transferência dos grupos fosfato necessários para a ativação, ou interferindo com a interação recetor-ligando a nível extracelular para interromper o processo de ativação antes do seu início. Além disso, foram identificados inibidores alostéricos que se ligam a outros locais para além do local ativo, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da quinase. Estes mecanismos de inibição são cruciais para compreender a regulação da atividade da ARK-1 e o seu impacto nos processos celulares. O estudo da inibição da ARK-1 é uma área de investigação significativa que se centra na elucidação dos detalhes moleculares da sua função, na interação com os seus inibidores e nas implicações mais amplas da modulação da sua atividade nas redes de sinalização celular.
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