Os inibidores da AOX4 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima AOX4, que é um membro da família da aldeído oxidase. A AOX4, tal como outras aldeído-oxidases, desempenha um papel crucial no metabolismo de uma vasta gama de substratos, incluindo aldeídos, heterociclos aromáticos e compostos contendo azoto. A enzima catalisa a oxidação destes substratos, convertendo-os nos seus ácidos carboxílicos correspondentes e reduzindo simultaneamente o oxigénio molecular a peróxido de hidrogénio. Este processo oxidativo é essencial em várias vias metabólicas, nomeadamente na desintoxicação e biotransformação de compostos endógenos e exógenos. Os inibidores da AOX4 funcionam através da ligação ao local ativo da enzima AOX4, onde bloqueiam a capacidade da enzima para interagir com os seus substratos naturais ou interferir com o processo de transferência de electrões que é essencial para a atividade catalítica da enzima. Estes inibidores imitam tipicamente a estrutura dos substratos naturais da enzima, permitindo-lhes encaixar precisamente no local ativo. Esta ligação competitiva impede que os substratos naturais acedam ao local catalítico, inibindo eficazmente a função da enzima. Além disso, os inibidores da AOX4 podem conter grupos funcionais que interagem com resíduos-chave no local ativo da enzima, tais como molibdénio ou aglomerados de ferro-enxofre, que são críticos para a atividade redox da enzima. Estas interações podem ser covalentes ou não covalentes, dependendo da conceção do inibidor, e destinam-se a estabilizar o inibidor no local ativo, aumentando assim o seu efeito inibidor. A solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade desses inibidores são optimizadas para garantir que possam atingir e inibir eficazmente a AOX4 no seu ambiente celular nativo. A cinética da ligação, incluindo a rapidez com que o inibidor se associa e se dissocia da AOX4, desempenha um papel crucial na determinação da potência e da duração da inibição. Ao compreender as interações entre os inibidores da AOX4 e a enzima, os investigadores podem obter informações valiosas sobre as funções metabólicas da AOX4 e as implicações mais vastas da sua inibição nos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
A menadiona inibe a aldeído oxidase 4 ao competir com os substratos naturais pela ligação ao sítio ativo, reduzindo a capacidade da enzima para catalisar reacções de oxidação. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno liga-se ao local ativo da aldeído oxidase 4, actuando como um inibidor competitivo, impedindo assim a enzima de oxidar os seus substratos fisiológicos. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina interage com o cofator de molibdénio da aldeído oxidase 4, prejudicando a função catalítica da enzima, que é essencial para a oxidação dos substratos. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol funciona como um inibidor ao ligar-se ao centro de molibdénio da aldeído oxidase 4, essencial para a sua atividade enzimática, inibindo assim o processo de oxidação. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
O tiabendazol inibe a aldeído oxidase 4 ligando-se ao seu sítio ativo, o que impede a enzima de interagir com os seus substratos naturais e de os oxidar. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina actua como um substrato para a aldeído oxidase 4, mas é pouco metabolizada, inibindo assim eficazmente a oxidação de substratos fisiológicos ao ocupar o sítio ativo. |