Date published: 2025-12-20

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ANKRD62 Ativadores

Os activadores comuns do ANKRD62 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o A23187 CAS 52665-69-7 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.

ANKRD62, ou Ankyrin Repeat Domain 62, é uma proteína que pertence à família das proteínas anquirinas, caracterizada pela presença de repetições anquirinas, um motivo comum de interação proteína-proteína. O gene ANKRD62 codifica esta proteína e, embora as funções biológicas específicas da ANKRD62 não tenham sido extensivamente caracterizadas, podemos inferir potenciais papéis com base nas características das proteínas que contêm repetições de anquirina. As repetições de anquirina consistem em cerca de 33 aminoácidos que formam uma estrutura de hélice-volta-hélice. Este motivo estrutural está envolvido na mediação de interacções com várias proteínas alvo, permitindo que as proteínas de repetição anquirina, como a ANKRD62, sirvam como componentes cruciais em diversos processos celulares. Estes processos incluem tipicamente a transdução de sinais, o controlo do ciclo celular e a coordenação dos arranjos do citoesqueleto, que são vitais para manter a integridade celular e responder a estímulos fisiológicos.

Dada a natureza modular das repetições de anquirina, a ANKRD62 pode atuar como uma proteína de suporte, montando complexos proteicos específicos que são essenciais para a regulação das vias de sinalização celular. Sabe-se que as proteínas de andaime reúnem vários componentes de sinalização para garantir uma transdução de sinal precisa e direccionada. A ANKRD62 pode influenciar a atividade de cinases, fosfatases ou outras enzimas envolvidas nas cascatas de sinalização celular, afectando assim indiretamente as respostas celulares, como o crescimento, a diferenciação ou a apoptose. O padrão de expressão da ANKRD62, as suas modificações pós-traducionais e os seus parceiros de interação são factores críticos que permitiriam obter uma imagem mais clara da sua função. Em geral, a desregulação ou mutação das proteínas de repetição da anquirina pode levar a condições patológicas, incluindo cancros e doenças genéticas, devido ao seu papel fundamental na manutenção da homeostase celular.

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