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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroflumethiazide | 135-09-1 | sc-211601 | 100 mg | $250.00 | ||
A hidroflumetiazida é um padrão analítico notável pelas suas interações únicas com aniões e catiões, que podem influenciar os processos de troca iónica. A sua estrutura de tiazida permite ligações de hidrogénio específicas e interações dipolo-dipolo, afectando a solubilidade e a reatividade em vários solventes. O perfil espetral UV-Vis distinto do composto ajuda na análise quantitativa, enquanto a sua estabilidade em condições de pH variáveis o torna uma referência fiável em química analítica. | ||||||
Amprolium HCl | 137-88-2 | sc-391655 sc-391655A | 25 g 100 g | $82.00 $255.00 | 1 | |
O Amprolium HCl é um padrão analítico caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, reforçando o seu papel na química de coordenação. A sua estrutura única facilita interações electrostáticas específicas, influenciando a solubilidade e a reatividade em diversos ambientes. O composto apresenta um comportamento cromatográfico distinto, tornando-o valioso para técnicas de separação. Além disso, as suas propriedades espectrais permitem uma deteção e quantificação precisas em aplicações analíticas. | ||||||
Sodium N-cyclohexylsulfamate | 139-05-9 | sc-253592 | 250 g | $64.00 | ||
O N-ciclohexilsulfamato de sódio é um padrão analítico notável pela sua capacidade única de se envolver em ligações de hidrogénio e interações dipolo-dipolo, que influenciam a sua solubilidade em vários solventes. A sua estrutura molecular distinta permite a adsorção selectiva em meios cromatográficos, aumentando a eficiência da separação. Além disso, a reatividade do composto com nucleófilos pode ser aproveitada em estudos cinéticos, fornecendo informações sobre mecanismos e vias de reação em química analítica. | ||||||
4-Allylanisole | 140-67-0 | sc-238758 | 25 g | $55.00 | 1 | |
O 4-alilanisol é um padrão analítico caracterizado pelas suas propriedades únicas de doador de electrões, que facilitam as interações de empilhamento π-π com compostos aromáticos. Este facto aumenta a sua sensibilidade de deteção em análises cromatográficas. A sua funcionalidade distinta de alceno permite reacções selectivas em condições específicas, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da cinética da reação e das vias mecanísticas. Além disso, a sua volatilidade ajuda nas aplicações de cromatografia gasosa, proporcionando resultados analíticos fiáveis. | ||||||
trans-1,2-Dichloroethene | 156-60-5 | sc-258261 | 5 g | $80.00 | ||
O Trans-1,2-dicloroeteno é um padrão analítico notável pelo seu momento de dipolo único, que influencia as suas interações com solventes polares e aumenta a solubilidade em várias matrizes. A sua configuração geométrica distinta permite a adsorção selectiva em meios cromatográficos, melhorando a eficiência da separação. O perfil de reatividade do composto, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, fornece informações sobre mecanismos de reação e cinética, tornando-o uma referência útil em química analítica. | ||||||
Prunetin | 552-59-0 | sc-236497 | 5 mg | $74.00 | ||
A prunetina serve como um padrão analítico caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio, o que afecta significativamente a sua solubilidade e interação com vários solventes. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam interações de ligação específicas em aplicações cromatográficas, melhorando a resolução e a seletividade. Além disso, a reatividade da prunetina nas vias de oxidação e redução oferece informações valiosas sobre os processos de transferência de electrões, contribuindo para uma compreensão mais profunda da dinâmica da reação em estudos analíticos. | ||||||
Methyl isovalerate | 556-24-1 | sc-279422 sc-279422A | 50 g 250 g | $64.00 $214.00 | ||
O isovalerato de metilo é um padrão analítico notável pelo seu grupo funcional éster distinto, que influencia a sua volatilidade e reatividade em várias técnicas analíticas. A sua configuração estérica única permite interações específicas com solventes polares e não polares, aumentando a sua utilidade em métodos de separação. O comportamento do composto em reacções de esterificação e transesterificação fornece informações sobre a cinética da reação, tornando-o uma referência valiosa para o estudo de processos relacionados com ésteres em química analítica. | ||||||
Isoxsuprine hydrochloride | 579-56-6 | sc-235434 sc-235434A | 5 g 10 g | $40.00 $86.00 | 3 | |
O cloridrato de isoxsuprina serve como um padrão analítico caracterizado pelas suas funcionalidades únicas de amina e éter, que facilitam interações específicas com vários reagentes. O seu perfil de solubilidade em solventes polares aumenta a sua aplicabilidade em técnicas cromatográficas. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, permitindo estudos detalhados do comportamento molecular e padrões de reatividade em contextos analíticos. | ||||||
1-Hexadecene | 629-73-2 | sc-255831 | 1 g | $20.00 | ||
O 1-Hexadeceno é um padrão analítico notável pela sua longa cadeia de hidrocarbonetos, que influencia as suas interações com solventes não polares e aumenta a sua utilidade na cromatografia gasosa. A sua estrutura única permite comportamentos de adsorção específicos em várias fases estacionárias, facilitando a separação de misturas complexas. Além disso, a reatividade do composto em processos de polimerização fornece informações sobre os mecanismos de crescimento da cadeia e a distribuição do peso molecular, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo do comportamento dos hidrocarbonetos em química analítica. | ||||||
2-Nitrophenol Sodium Salt | 824-39-5 | sc-288266 sc-288266A | 25 g 500 g | $41.00 $408.00 | 1 | |
O Sal de Sódio de 2-Nitrofenol é um padrão analítico caracterizado pelo seu grupo nitro que retira electrões, o que aumenta a sua acidez e reatividade em vários ambientes químicos. Este composto apresenta propriedades únicas de solubilidade em solventes polares, facilitando a sua utilização em titulações e análises espectrofotométricas. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de participar em reacções de complexação permite uma quantificação precisa em métodos analíticos, tornando-o essencial para o estudo de compostos fenólicos e seus derivados. | ||||||