alpha-mannosidase Inibidores
Os inibidores comuns da α-manosidase incluem, entre outros, a swainsonina CAS 72741-87-8, o cloridrato de desoximanodirimicina CAS 84444-90-6, a kifunensina CAS 109944-15-2 e a castanospermina CAS 79831-76-8.
Os inibidores químicos da α-manosidase podem atuar através de uma variedade de mecanismos para impedir a função enzimática normal de decomposição dos oligossacáridos ricos em manose. A swainsonina, por exemplo, consegue a inibição imitando a estrutura dos substratos da α-manosidase, ligando-se assim ao local ativo e bloqueando o acesso aos substratos legítimos. Do mesmo modo, substâncias químicas como a desoximanojirimicina e a 1-desoxinojirimicina também partilham semelhanças estruturais com a manose, o que lhes permite inibir competitivamente a enzima ocupando o sítio ativo. Isto impede a hidrólise de substratos contendo manose que a α-manosidase normalmente cliva.
Outros inibidores, como a Kifunensina e a Manostatina A, têm como alvo a α-manosidase ligando-se diretamente ao seu sítio ativo, o que impede eficazmente a enzima de processar oligossacáridos ligados a N. A castanospermina e a australina exploram uma abordagem semelhante, assemelhando-se aos substratos naturais de manose da α-manosidase, o que conduz a uma inibição competitiva. Num mecanismo ligeiramente diferente, o Bromoconduritol actua como um inibidor baseado no mecanismo que, após uma tentativa da enzima de o processar, resulta numa inativação irreversível da α-manosidase. Por outro lado, a salbostatina e o miglustato inibem seletivamente a enzima, encaixando-se no seu sítio ativo devido à sua semelhança estrutural com a manose, inibindo assim a clivagem da manose das glicoproteínas. Por último, o MDL 25637 inibe igualmente a α-manosidase ocupando o seu sítio ativo, o que, por sua vez, impede a enzima de exercer a sua função nos substratos que contêm manose. Cada um destes inibidores, ao ligar-se ao sítio ativo da α-manosidase de forma competitiva com os seus substratos naturais, garante a redução ou a paragem da atividade da enzima.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
O cloridrato de 1-desoxymannojirimycin é um potente inibidor da alfa-manosidase, caracterizado pela sua capacidade de formar interações estáveis com o local ativo da enzima. A estrutura única deste composto permite uma inibição competitiva, alterando efetivamente a cinética da enzima. A sua presença pode afetar significativamente as vias de processamento das glicoproteínas, conduzindo a estruturas de glicano alteradas. As propriedades de solubilidade do composto aumentam a sua acessibilidade em ensaios bioquímicos, facilitando estudos detalhados da atividade da manosidase. | ||||||
Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 108032-93-5 | sc-222158 | 1 g | $260.00 | ||
O fenil 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-1-tio-α-D-manopiranosídeo actua como um inibidor seletivo da alfa-manosidase através do seu grupo tioacetil único, que aumenta a afinidade de ligação ao local ativo da enzima. Este composto apresenta um mecanismo de ação distinto, promovendo uma inibição não competitiva que influencia as taxas de renovação do substrato. As suas caraterísticas estruturais permitem interações moleculares específicas, modulando potencialmente a biossíntese de glicanos e afectando a dinâmica das glicoproteínas celulares. | ||||||
D-Manno-γ-lactam | 62362-63-4 | sc-218030 | 5 mg | $300.00 | ||
O D-Manno-γ-lactama é um potente inibidor da alfa-manosidase, caracterizado pela sua estrutura cíclica única que facilita fortes interações com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma inibição competitiva, alterando efetivamente a cinética da enzima e a afinidade do substrato. O seu anel lactâmico distintivo aumenta a estabilidade e a solubilidade, permitindo uma modulação precisa das vias de glicosilação. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua seletividade, influenciando o processamento de glicanos em ambientes celulares. | ||||||
D-Mannojirimycin Bisulfite | sc-218031 | 5 mg | $299.00 | |||
O bissulfito de D-manojirimicina actua como um inibidor seletivo da alfa-manosidase, distinguindo-se pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. Este composto apresenta uma inibição não competitiva, afectando a eficiência catalítica da enzima sem competir diretamente com o substrato. A sua modificação única com bissulfito aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo a modulação orientada da biossíntese de glicanos e da maturação das glicoproteínas celulares. | ||||||