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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Naphthol AS phosphate disodium salt | 69815-54-9 | sc-206043 sc-206043A sc-206043B | 500 mg 1 g 5 g | $159.00 $225.00 $762.00 | 1 | |
O sal dissódico do fosfato de naftol AS serve de substrato para a fosfatase alcalina, sofrendo hidrólise para libertar naftol, que pode ser detectado espectrofotometricamente. A sua estrutura única facilita interações específicas com a enzima, promovendo uma catálise eficiente. A solubilidade do composto em condições alcalinas aumenta a sua reatividade, enquanto as suas propriedades cinéticas indicam uma taxa de conversão rápida, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da cinética e da atividade enzimática. | ||||||
Naphthol AS-TR phosphate disodium salt | 4264-93-1 | sc-253179 sc-253179A sc-253179B | 100 mg 1 g 5 g | $72.00 $196.00 $646.00 | ||
O sal dissódico do fosfato de naftol AS-TR actua como um substrato potente para a fosfatase alcalina, envolvendo-se em interações moleculares específicas que aumentam a atividade enzimática. A sua estrutura aromática única permite uma ligação eficaz, conduzindo a uma reação hidrolítica rápida que liberta naftol. A elevada solubilidade do composto em ambientes alcalinos não só aumenta a sua reatividade como também suporta diversas condições experimentais, tornando-o um componente essencial em estudos enzimáticos e análises cinéticas. | ||||||
6-Chloro-3-indoxyl phosphate, p-toluidine salt | 159954-33-3 | sc-239096 sc-239096A | 50 mg 100 mg | $58.00 $105.00 | ||
O sal de p-toluidina do 6-cloro-3-indoxil fosfato serve como substrato seletivo para a fosfatase alcalina, exibindo uma reatividade única devido à sua porção indol. O composto sofre uma rápida desfosforilação, resultando na formação de um produto colorido que facilita a monitorização em tempo real da atividade enzimática. A sua estabilidade em várias condições de pH e a capacidade de participar em reacções de transferência de electrões aumentam a sua utilidade em ensaios bioquímicos, fornecendo informações sobre a cinética e os mecanismos enzimáticos. | ||||||
3-Indoxyl phosphate, bis(2-amino-2-methyl-1,3-propanediol) salt | 107475-12-7 | sc-281358 sc-281358A | 100 mg 250 mg | $142.00 $250.00 | ||
O fosfato de 3-indoxilo, sal de bis(2-amino-2-metil-1,3-propanodiol) actua como substrato para a fosfatase alcalina, caracterizado pelo seu grupo fosfato distinto que promove interações enzimáticas específicas. O composto apresenta uma afinidade notável pela enzima, levando a uma hidrólise eficiente e à libertação de indoxilo, que pode ainda participar em reacções de oxidação. A sua solubilidade e estabilidade numa série de condições fazem dele uma ferramenta eficaz para estudar a dinâmica enzimática e as vias de reação. | ||||||
3-Indoxyl phosphate, disodium salt | 3318-43-2 | sc-206651 sc-206651A | 250 mg 1 g | $214.00 $615.00 | ||
O 3-indoxil fosfato, sal dissódico, serve como substrato para a fosfatase alcalina, apresentando uma estrutura indol única que melhora a sua interação com o sítio ativo da enzima. Este composto sofre uma rápida desfosforilação, resultando na geração de indoxilo, que pode participar em transformações bioquímicas subsequentes. A sua elevada solubilidade e estabilidade em várias condições de pH facilitam investigações detalhadas sobre a cinética enzimática e as vias metabólicas, fornecendo informações sobre a atividade da fosfatase. | ||||||
3-Indoxyl phosphate p-toluidine salt | 31699-61-3 | sc-281357 sc-281357A | 250 mg 500 mg | $162.00 $255.00 | ||
O sal de p-toluidina do fosfato de 3-indoxilo actua como substrato para a fosfatase alcalina, caracterizando-se pela sua porção distinta de p-toluidina que influencia a afinidade e a especificidade da enzima. O composto apresenta uma taxa de hidrólise notável, levando à libertação de indoxilo, que pode participar em outras reacções bioquímicas. A sua solubilidade em ambientes aquosos e a resistência à degradação em diversas condições tornam-no uma ferramenta eficaz para o estudo dos mecanismos enzimáticos e da dinâmica das reacções. | ||||||
Naphthol AS-BI-phosphate disodium salt | 530-79-0 | sc-219334 sc-219334A | 100 mg 500 mg | $65.00 $110.00 | ||
O sal dissódico de naftol AS-BI-fosfato serve como substrato para a fosfatase alcalina, apresentando uma estrutura única de naftol que melhora a sua interação com a enzima. Este composto sofre uma rápida desfosforilação, resultando na libertação de naftol, que pode participar em reacções subsequentes. A sua elevada solubilidade em água e estabilidade em vários níveis de pH facilitam investigações detalhadas sobre a cinética enzimática e os mecanismos subjacentes à atividade da fosfatase. | ||||||
Phenolphthalein monophosphate, bis(cyclohexylammonium) salt | 14815-59-9 | sc-208163 sc-208163A | 1 g 5 g | $225.00 $664.00 | ||
O sal de bis(ciclo-hexilamónio) monofosfato de fenolftaleína actua como substrato para a fosfatase alcalina, caracterizado pela sua porção distinta de fenolftaleína que promove a ligação específica à enzima. O composto apresenta uma taxa de hidrólise notável, levando à geração de fenolftaleína, que pode participar em outras transformações químicas. A sua natureza anfifílica aumenta a solubilidade em diversos ambientes, tornando-o adequado para estudar as interações enzima-substrato e a dinâmica da reação. | ||||||
Naphthol AS-BI-phosphate | 1919-91-1 | sc-222042 sc-222042A | 100 mg 1 g | $96.00 $282.00 | 1 | |
O naftol AS-BI-fosfato serve de substrato para a fosfatase alcalina, distinguindo-se pela sua estrutura de naftol que facilita o reconhecimento seletivo da enzima. O composto sofre uma rápida desfosforilação, resultando na libertação de naftol, que pode participar em reacções subsequentes. As suas propriedades electrónicas únicas e as caraterísticas hidrofóbicas influenciam a cinética da reação, permitindo uma maior interação com o sítio ativo da enzima e fornecendo informações sobre os mecanismos enzimáticos. | ||||||
p-Nitrophenyl Phosphate 50X solution | sc-358718 | 10 ml | $316.00 | |||
A solução de p-Nitrofenil Fosfato 50X actua como substrato para a fosfatase alcalina, caracterizada pelo seu grupo nitrofenil que aumenta a afinidade da enzima. Após a hidrólise enzimática, liberta p-nitrofenol, que apresenta uma mudança de cor distinta, facilitando a monitorização em tempo real da atividade enzimática. A estrutura eletrónica e as propriedades estéricas do composto influenciam a sua reatividade, promovendo uma rotação eficiente do substrato e fornecendo informações valiosas sobre a cinética e a especificidade da enzima. |