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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate | 86728-85-0 | sc-239877 | 1 g | $28.00 | ||
O (S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo é um álcool quiral que apresenta propriedades estereoquímicas intrigantes, influenciando a sua reatividade em síntese assimétrica. A presença dos grupos cloro e hidroxi facilita interações intermoleculares específicas, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. Este composto participa em reacções de substituição nucleofílica, em que a sua configuração única pode conduzir a vias selectivas, tornando-o um intermediário valioso em várias transformações orgânicas. | ||||||
(±)11-HDoHE | 87018-59-5 | sc-204610 sc-204610A | 25 µg 50 µg | $80.00 $154.00 | ||
O (±)11-HDoHE é um álcool versátil caracterizado pela sua dupla estereoquímica, que permite diversas interações moleculares. O seu grupo hidroxilo aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, promovendo a solubilidade em ambientes polares e não polares. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em processos de oxidação e redução, onde as suas caraterísticas estruturais podem influenciar a cinética e a seletividade da reação, abrindo caminho para aplicações sintéticas inovadoras. | ||||||
Cinnamtannin B-1 | 88082-60-4 | sc-202997 | 5 mg | $237.00 | ||
O Cinamtannin B-1 é um composto polifenólico complexo que apresenta caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo que facilitam uma extensa ligação de hidrogénio e contribuem para a sua solubilidade em vários solventes. A sua intrincada arquitetura molecular permite interações específicas com proteínas e outras biomoléculas, influenciando a sua reatividade em ambientes oxidativos. A capacidade do composto para formar complexos estáveis aumenta o seu papel em várias vias químicas, mostrando o seu comportamento dinâmico em diversos contextos químicos. | ||||||
Docosanoyl Ethanolamide | 94109-05-4 | sc-221564 sc-221564A | 5 mg 10 mg | $66.00 $125.00 | ||
A docosanoil etanolamida é uma amida de ácido gordo de cadeia longa caracterizada pela sua cauda hidrofóbica e cabeça polar, o que lhe confere propriedades anfifílicas únicas. Esta estrutura promove a auto-montagem em micelas e bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica das membranas. As suas interações com as membranas lipídicas podem modular a fluidez e a permeabilidade, enquanto a sua capacidade de ligação de hidrogénio aumenta a estabilidade em vários ambientes. A reatividade do composto é também influenciada pelo comprimento da sua cadeia, afectando o seu comportamento cinético em reacções químicas. | ||||||
Cyproconazole | 94361-06-5 | sc-205641 sc-205641A | 5 g 10 g | $100.00 $142.00 | 2 | |
O ciproconazol é um composto triazólico que apresenta interações únicas com as enzimas fúngicas do citocromo P450, inibindo a biossíntese do ergosterol. A sua estrutura molecular permite uma ligação selectiva, perturbando a integridade das membranas nos organismos-alvo. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua afinidade para ambientes lipídicos, facilitando a penetração nas células fúngicas. Além disso, a sua estabilidade em condições de pH variáveis contribui para a sua eficácia na alteração das vias metabólicas nos organismos-alvo. | ||||||
α-Hydroxy Tamoxifen | 97151-02-5 | sc-207230 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
O α-hidroxi tamoxifeno é um derivado do álcool caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, aumentando a solubilidade em solventes polares. O seu grupo hidroxilo único facilita as interações intramoleculares, influenciando a estabilidade conformacional. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, devido à presença da porção hidroxilo. Esta caraterística permite modificações selectivas, com impacto no seu comportamento cinético em vários ambientes químicos. | ||||||
1-(1-benzofuran-2-yl)ethanol | 99058-80-7 | sc-272806 | 1 g | $302.00 | ||
O 1-(1-benzofurano-2-il)etanol é um álcool que apresenta interações moleculares intrigantes, particularmente através da sua estrutura aromática, que pode envolver-se em empilhamento π-π e interações hidrofóbicas. O grupo hidroxilo aumenta a sua polaridade, promovendo efeitos de solvatação em vários meios. Este composto apresenta uma reatividade única em processos de oxidação e esterificação, em que a porção benzofurânica pode influenciar as vias de reação, conduzindo a perfis cinéticos e distribuições de produtos distintos. | ||||||
(R)-(-)-2-Methyl-2,4-pentanediol | 99210-90-9 | sc-255465 | 1 g | $197.00 | ||
O (R)-(-)-2-Metil-2,4-pentanodiol é um álcool quiral caracterizado pela sua estrutura ramificada, que contribui para as suas propriedades únicas de solubilidade e capacidades de ligação de hidrogénio. A presença de dois grupos hidroxilo permite fortes interações intermoleculares, aumentando a sua viscosidade e tensão superficial. Este composto participa em diversas reacções químicas, incluindo a desidratação e a acilação, em que o seu impedimento estérico pode afetar significativamente as taxas de reação e a seletividade, conduzindo a resultados de produtos variados. | ||||||
Venlafaxine Hydrochloride | 99300-78-4 | sc-201102 sc-201102A | 10 mg 50 mg | $135.00 $600.00 | 3 | |
O Cloridrato de Venlafaxina, um álcool complexo, apresenta uma dinâmica de solvatação intrigante devido à sua estrutura multifuncional. A presença de um grupo hidroxilo facilita a ligação robusta de hidrogénio, influenciando a sua polaridade e aumentando a solubilidade em vários solventes. A sua configuração estérica única permite uma reatividade selectiva em reacções de condensação e oxidação, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode alterar as vias catalíticas, demonstrando a sua versatilidade em transformações químicas. | ||||||
Triisopropanolamine | 122-20-3 | sc-272720A sc-272720 sc-272720B | 25 g 500 g 1 kg | $38.00 $56.00 $93.00 | ||
A triisopropanolamina é notável pela sua capacidade de atuar como uma amina versátil, facilitando interações moleculares únicas através dos seus múltiplos grupos hidroxilo. Esta estrutura aumenta a sua capacidade de ligação de hidrogénio, que pode influenciar a solubilidade e a reatividade em vários ambientes químicos. O seu volume estérico permite interações selectivas em processos catalíticos, enquanto a sua basicidade pode modular as vias de reação, tornando-a uma peça-chave em diversas aplicações sintéticas. |