Date published: 2025-9-11

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Álcoois

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de álcoois para utilização em várias aplicações. Os álcoois, caracterizados pela presença de um ou mais grupos hidroxilo (-OH) ligados a um átomo de carbono, são compostos versáteis amplamente utilizados em química orgânica e inorgânica. As suas propriedades únicas, como a capacidade de participar em ligações de hidrogénio e de atuar como solventes, tornam-nos indispensáveis na investigação científica. Os álcoois desempenham um papel fundamental em várias reacções químicas, incluindo a oxidação, a redução e a esterificação, servindo como intermediários fundamentais na síntese de uma vasta gama de compostos químicos. Na síntese orgânica, os álcoois são utilizados para produzir ésteres, éteres e outros derivados, facilitando a construção de estruturas moleculares complexas. O metanol, o etanol e o isopropanol são normalmente utilizados como solventes em laboratórios, devido à sua capacidade de dissolver uma vasta gama de substâncias e à sua toxicidade relativamente baixa. Além disso, os álcoois são cruciais na investigação bioquímica, onde são utilizados para estudar a cinética enzimática, a dobragem de proteínas e as vias metabólicas. Na ciência dos materiais, os álcoois são utilizados na preparação e modificação de polímeros e nanomateriais, melhorando as suas propriedades e funcionalidades. Também desempenham um papel na ciência ambiental, onde são utilizados para investigar a biodegradação de poluentes orgânicos e o desenvolvimento de fontes de energia sustentáveis. Ao oferecer uma seleção diversificada de álcoois, a Santa Cruz Biotechnology apoia uma vasta gama de empreendimentos científicos, permitindo aos investigadores selecionar o álcool apropriado para as suas necessidades experimentais específicas. Esta extensa gama de álcoois facilita a inovação e a descoberta em várias disciplinas científicas, incluindo a química, a biologia e a ciência dos materiais. Para obter informações detalhadas sobre os nossos álcoois disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

86728-85-0sc-239877
1 g
$28.00
(0)

O (S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo é um álcool quiral que apresenta propriedades estereoquímicas intrigantes, influenciando a sua reatividade em síntese assimétrica. A presença dos grupos cloro e hidroxi facilita interações intermoleculares específicas, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. Este composto participa em reacções de substituição nucleofílica, em que a sua configuração única pode conduzir a vias selectivas, tornando-o um intermediário valioso em várias transformações orgânicas.

(±)11-HDoHE

87018-59-5sc-204610
sc-204610A
25 µg
50 µg
$80.00
$154.00
(0)

O (±)11-HDoHE é um álcool versátil caracterizado pela sua dupla estereoquímica, que permite diversas interações moleculares. O seu grupo hidroxilo aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, promovendo a solubilidade em ambientes polares e não polares. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em processos de oxidação e redução, onde as suas caraterísticas estruturais podem influenciar a cinética e a seletividade da reação, abrindo caminho para aplicações sintéticas inovadoras.

Cinnamtannin B-1

88082-60-4sc-202997
5 mg
$237.00
(1)

O Cinamtannin B-1 é um composto polifenólico complexo que apresenta caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo que facilitam uma extensa ligação de hidrogénio e contribuem para a sua solubilidade em vários solventes. A sua intrincada arquitetura molecular permite interações específicas com proteínas e outras biomoléculas, influenciando a sua reatividade em ambientes oxidativos. A capacidade do composto para formar complexos estáveis aumenta o seu papel em várias vias químicas, mostrando o seu comportamento dinâmico em diversos contextos químicos.

Docosanoyl Ethanolamide

94109-05-4sc-221564
sc-221564A
5 mg
10 mg
$66.00
$125.00
(0)

A docosanoil etanolamida é uma amida de ácido gordo de cadeia longa caracterizada pela sua cauda hidrofóbica e cabeça polar, o que lhe confere propriedades anfifílicas únicas. Esta estrutura promove a auto-montagem em micelas e bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica das membranas. As suas interações com as membranas lipídicas podem modular a fluidez e a permeabilidade, enquanto a sua capacidade de ligação de hidrogénio aumenta a estabilidade em vários ambientes. A reatividade do composto é também influenciada pelo comprimento da sua cadeia, afectando o seu comportamento cinético em reacções químicas.

Cyproconazole

94361-06-5sc-205641
sc-205641A
5 g
10 g
$100.00
$142.00
2
(0)

O ciproconazol é um composto triazólico que apresenta interações únicas com as enzimas fúngicas do citocromo P450, inibindo a biossíntese do ergosterol. A sua estrutura molecular permite uma ligação selectiva, perturbando a integridade das membranas nos organismos-alvo. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua afinidade para ambientes lipídicos, facilitando a penetração nas células fúngicas. Além disso, a sua estabilidade em condições de pH variáveis contribui para a sua eficácia na alteração das vias metabólicas nos organismos-alvo.

α-Hydroxy Tamoxifen

97151-02-5sc-207230
10 mg
$380.00
1
(0)

O α-hidroxi tamoxifeno é um derivado do álcool caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, aumentando a solubilidade em solventes polares. O seu grupo hidroxilo único facilita as interações intramoleculares, influenciando a estabilidade conformacional. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, devido à presença da porção hidroxilo. Esta caraterística permite modificações selectivas, com impacto no seu comportamento cinético em vários ambientes químicos.

1-(1-benzofuran-2-yl)ethanol

99058-80-7sc-272806
1 g
$302.00
(0)

O 1-(1-benzofurano-2-il)etanol é um álcool que apresenta interações moleculares intrigantes, particularmente através da sua estrutura aromática, que pode envolver-se em empilhamento π-π e interações hidrofóbicas. O grupo hidroxilo aumenta a sua polaridade, promovendo efeitos de solvatação em vários meios. Este composto apresenta uma reatividade única em processos de oxidação e esterificação, em que a porção benzofurânica pode influenciar as vias de reação, conduzindo a perfis cinéticos e distribuições de produtos distintos.

(R)-(-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

99210-90-9sc-255465
1 g
$197.00
(0)

O (R)-(-)-2-Metil-2,4-pentanodiol é um álcool quiral caracterizado pela sua estrutura ramificada, que contribui para as suas propriedades únicas de solubilidade e capacidades de ligação de hidrogénio. A presença de dois grupos hidroxilo permite fortes interações intermoleculares, aumentando a sua viscosidade e tensão superficial. Este composto participa em diversas reacções químicas, incluindo a desidratação e a acilação, em que o seu impedimento estérico pode afetar significativamente as taxas de reação e a seletividade, conduzindo a resultados de produtos variados.

Venlafaxine Hydrochloride

99300-78-4sc-201102
sc-201102A
10 mg
50 mg
$135.00
$600.00
3
(1)

O Cloridrato de Venlafaxina, um álcool complexo, apresenta uma dinâmica de solvatação intrigante devido à sua estrutura multifuncional. A presença de um grupo hidroxilo facilita a ligação robusta de hidrogénio, influenciando a sua polaridade e aumentando a solubilidade em vários solventes. A sua configuração estérica única permite uma reatividade selectiva em reacções de condensação e oxidação, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode alterar as vias catalíticas, demonstrando a sua versatilidade em transformações químicas.

Triisopropanolamine

122-20-3sc-272720A
sc-272720
sc-272720B
25 g
500 g
1 kg
$38.00
$56.00
$93.00
(0)

A triisopropanolamina é notável pela sua capacidade de atuar como uma amina versátil, facilitando interações moleculares únicas através dos seus múltiplos grupos hidroxilo. Esta estrutura aumenta a sua capacidade de ligação de hidrogénio, que pode influenciar a solubilidade e a reatividade em vários ambientes químicos. O seu volume estérico permite interações selectivas em processos catalíticos, enquanto a sua basicidade pode modular as vias de reação, tornando-a uma peça-chave em diversas aplicações sintéticas.