Date published: 2025-10-10

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AKR Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores AKR para utilização em várias aplicações. Os inibidores AKR, ou inibidores da Aldo-Keto Reductase, são uma categoria importante de compostos na investigação científica, particularmente no estudo de processos enzimáticos que convertem aldeídos e cetonas nos seus álcoois correspondentes. A superfamília AKR é constituída por enzimas envolvidas em várias vias metabólicas, incluindo a desintoxicação de aldeídos, o metabolismo de esteróides e a biossíntese de ácidos biliares. Ao inibir enzimas AKR específicas, os investigadores podem obter informações sobre a regulação destes processos metabólicos críticos e explorar o papel destas enzimas no equilíbrio redox celular. Os inibidores AKR são amplamente utilizados na investigação bioquímica e farmacológica para investigar os mecanismos de inibição enzimática e os efeitos subsequentes nas vias metabólicas. A sua utilização é particularmente relevante em estudos destinados a compreender o papel dos AKR no stress oxidativo, nas doenças metabólicas e na carcinogénese. Estes inibidores permitem aos cientistas dissecar a contribuição das enzimas AKR para as condições patológicas e explorar potenciais mecanismos reguladores no interior das células. Na comunidade científica em geral, os inibidores AKR são utilizados numa variedade de modelos experimentais, desde ensaios enzimáticos in vitro a estudos in vivo, permitindo o estudo pormenorizado da função e regulação das enzimas. A disponibilidade de inibidores AKR de alta qualidade é essencial para o avanço da investigação em áreas como a enzimologia, a bioquímica metabólica e a biologia molecular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores AKR disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Alrestatin

51411-04-2sc-201443
sc-201443A
10 mg
50 mg
$113.00
$510.00
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A alrestatina actua como agente acilante, apresentando um elevado perfil de reatividade devido ao seu grupo carbonilo electrofílico. Este composto efectua a substituição nucleofílica de acilo, facilitando a formação de derivados de acilo estáveis. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas influenciam a cinética da reação, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. A solubilidade do composto em solventes orgânicos aumenta a sua utilidade em vias sintéticas, promovendo reacções de acoplamento eficientes e facilitando transformações moleculares complexas.