A classe química dos inibidores da AIM2 engloba um conjunto diversificado de compostos que modulam direta ou indiretamente a atividade da proteína AIM2, um interveniente fundamental na resposta imune inata mediada pelo inflamassoma. Estes inibidores podem ser genericamente classificados em dois grupos com base nos seus mecanismos de ação. Os inibidores diretos, como o VX-765, o Belnacasan, o CY-09 e o Z-VAD-FMK, visam especificamente a AIM2 ou os componentes de sinalização a jusante envolvidos na montagem do inflamassoma AIM2. O VX-765 e o Belnacasan inibem diretamente a caspase-1, uma enzima crucial na via de ativação do inflamassoma AIM2, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. O CY-09 liga-se exclusivamente ao domínio PYD do AIM2, impedindo a montagem do inflamassoma. O Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, proporciona uma inibição de largo espetro das caspases, incluindo a caspase-1, afectando as respostas celulares relacionadas com a AIM2.
Moduladores indirectos como o MCC950, a Oridonina, a Talidomida, o Ácido Rosmarínico, o A438079, o Bay 11-7082, o CAPE e a Partenolida influenciam a atividade da AIM2 através de vias exteriores à montagem direta do inflamassoma da AIM2. O MCC950, um inibidor do inflamassoma NLRP3, tem um impacto indireto sobre o AIM2 ao visar uma via de sinalização partilhada a jusante. A oridonina e a talidomida afectam a sinalização do NF-κB, influenciando as respostas relacionadas com o AIM2. O ácido rosmarínico e o CAPE modulam o stress oxidativo, fornecendo informações sobre a regulação dependente de redox da AIM2. O A438079 e o Bay 11-7082 têm impacto na sinalização purinérgica e na ativação do NF-κB, respetivamente, contribuindo para a regulação da inflamação mediada pelo AIM2. Esta classe química de inibidores de AIM2 oferece um conjunto de ferramentas abrangente para os investigadores que investigam os meandros da ativação do inflamassoma AIM2 e as suas implicações mais amplas na imunidade inata. A diversidade de mecanismos, que vão desde a inibição direta da caspase até à modulação indireta das vias relacionadas com o inflamassoma, proporciona uma visão matizada das redes reguladoras que regem a função do AIM2 em vários contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
O VX-765, um inibidor da caspase-1, visa diretamente a atividade enzimática da caspase-1. Ao inibir a caspase-1, o VX-765 interrompe a sinalização a jusante envolvida na ativação do inflamassoma AIM2. Esta inibição direta proporciona uma ferramenta específica para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à ativação do inflamassoma AIM2 e o seu papel nas respostas imunitárias inatas. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, visa diretamente as caspases, incluindo a caspase-1. Ao inibir as caspases, o Z-VAD-FMK interrompe as cascatas de sinalização a jusante associadas à ativação do inflamassoma AIM2. Esta inibição direta oferece uma ferramenta versátil para estudar as implicações mais amplas dos processos mediados pela caspase e as suas ligações às respostas celulares relacionadas com o AIM2. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
A oridonina, um composto diterpenóide, modula indiretamente a AIM2 ao afetar a sinalização NF-κB. Ao inibir o NF-κB, a oridonina perturba a regulação transcricional dos genes inflamatórios, influenciando indiretamente as respostas relacionadas com o AIM2. Esta modulação indireta fornece uma ferramenta para investigar as vias de sinalização interligadas que regem a ativação do AIM2 e as redes reguladoras mais amplas que orquestram os processos inflamatórios. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida, um fármaco imunomodulador, influencia indiretamente a AIM2 através da modulação da produção de citocinas. Ao afetar a expressão de citocinas pró-inflamatórias, a talidomida influencia indiretamente as respostas relacionadas com a AIM2. Esta modulação indireta oferece uma perspetiva das propriedades imunomoduladoras da talidomida e das suas potenciais implicações na regulação da inflamação mediada pela AIM2. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
O ácido rosmarínico, um composto polifenólico natural, modula indiretamente a AIM2 ao afetar a produção de ROS. Ao inibir a produção de ROS, o ácido rosmarínico influencia as respostas ao stress oxidativo relacionadas com a AIM2. Esta modulação indireta fornece uma ferramenta para estudar a regulação dependente de redox do AIM2 e as suas potenciais ligações às vias de stress celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082, um inibidor do NF-κB, influencia indiretamente a AIM2 através da modulação da via de sinalização do NF-κB. Ao inibir a ativação do NF-κB, o Bay 11-7082 perturba a regulação transcricional dos genes inflamatórios, influenciando indiretamente as respostas relacionadas com o AIM2. Esta modulação indireta fornece uma ferramenta para investigar a interação entre a sinalização NF-κB e a ativação de AIM2, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que regem os processos inflamatórios mediados por AIM2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
O Éster Fenetílico do Ácido Caféico (CAPE), um composto polifenólico natural, modula indiretamente a AIM2 afectando a produção de ROS. Ao inibir a produção de ROS, o CAPE influencia as respostas ao stress oxidativo relacionadas com a AIM2. Esta modulação indireta fornece uma ferramenta para estudar a regulação dependente de redox da AIM2 e as suas potenciais ligações às vias de stress celular. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida, um inibidor do NF-κB, influencia indiretamente a AIM2 através da modulação da via de sinalização do NF-κB. Ao inibir a ativação do NF-κB, a partenolida perturba a regulação transcricional dos genes inflamatórios, influenciando indiretamente as respostas relacionadas com o AIM2. Esta modulação indireta fornece uma ferramenta para investigar a interação entre a sinalização NF-κB e a ativação de AIM2, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que regem os processos inflamatórios mediados por AIM2. |