AFX1 Inibidores
Os inibidores comuns da AFX1 incluem, entre outros, a trigonelina CAS 535-83-1, a N,N'-difenil-p-fenilenodiamina CAS 74-31-7, o brusatol CAS 14907-98-3, a auranofina CAS 34031-32-8 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
O AFX1, também conhecido como Fator de Transcrição Ativador X-1, é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial na regulação da expressão genética em resposta a vários estímulos celulares. Como membro da família ATF/CREB de factores de transcrição, o AFX1 liga-se a sequências de ADN específicas, conhecidas como elementos de resposta ao AMPc (CREs), nas regiões promotoras dos genes alvo. Através da sua interação com os CREs, a AFX1 modula a transcrição de genes envolvidos em diversos processos celulares, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e a apoptose. Além disso, a AFX1 tem sido implicada na regulação das respostas celulares ao stress, como o stress oxidativo e os danos no ADN, o que realça a sua importância na manutenção da homeostase e sobrevivência celular.
A inibição da atividade da AFX1 pode ocorrer através de vários mecanismos, conduzindo, em última análise, à desregulação dos programas de expressão genética a jusante. Um mecanismo comum de inibição da AFX1 envolve a perturbação da sua atividade de ligação ao ADN. Isto pode ser conseguido através da inibição das vias de sinalização a montante que regulam a ativação da AFX1, como a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) ou a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/Akt. Além disso, as modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a acetilação, podem modular a atividade da AFX1 e podem servir de alvos de inibição. Além disso, pequenas moléculas ou péptidos que interferem diretamente com o domínio de ligação ao ADN da AFX1 podem bloquear a sua interação com as sequências CRE, inibindo assim a sua atividade transcricional. De um modo geral, a compreensão dos mecanismos de inibição da AFX1 fornece informações valiosas para o desenvolvimento de estratégias que visem a expressão génica desregulada em várias doenças.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | $403.00 | ||
A trigonelina, um alcaloide natural, inibe indiretamente a AFX1 ao afetar a via de sinalização Nrf2-ARE. Através da modulação desta via, a Trigonelina altera a atividade da AFX1 relacionada com as respostas antioxidantes e o equilíbrio redox celular. A sua influência na sinalização Nrf2-ARE resulta na inibição indireta das funções mediadas pela AFX1 na célula. | ||||||
N,N′-Diphenyl-p-phenylenediamine | 74-31-7 | sc-255382 sc-255382A | 5 g 25 g | $42.00 $119.00 | ||
O DPPD é um antioxidante que inibe indiretamente a AFX1 ao afetar as vias de sinalização redox. Ao eliminar as espécies reactivas de oxigénio (ROS) e ao estabilizar o equilíbrio redox celular, o DPPD atenua a ativação da AFX1 associada ao stress oxidativo. Este composto inibe indiretamente as respostas mediadas pela AFX1, incluindo a regulação dos genes envolvidos na defesa antioxidante e na homeostase celular. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
O Brusatol é um inibidor de NRF2 que influencia indiretamente a AFX1. Ao inibir o NRF2, o Brusatol interrompe a interação NRF2-AFX1, levando a uma diminuição da ativação da AFX1. Este composto modula os processos celulares associados à AFX1, como a resposta ao stress oxidativo e a apoptose, interferindo com a via reguladora mediada por NRF2. A inibição indireta do Brusatol afecta as funções mediadas pela AFX1 no interior da célula. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina é um composto contendo ouro com propriedades antioxidantes que inibe indiretamente a AFX1. Ao modular as vias de sinalização redox e atenuar o stress oxidativo, a auranofina influencia a atividade da AFX1 relacionada com as respostas celulares às espécies reactivas de oxigénio. O impacto deste composto no equilíbrio redox leva à inibição indireta das funções mediadas pela AFX1 na célula, incluindo a regulação dos genes antioxidantes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG), um polifenol do chá verde, inibe indiretamente a AFX1, influenciando a via de sinalização Nrf2-ARE. Através da modulação desta via, a EGCG altera a atividade da AFX1 relacionada com as respostas antioxidantes e o equilíbrio redox celular. A sua influência na sinalização Nrf2-ARE resulta na inibição indireta das funções mediadas pela AFX1 na célula. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
O galotanino (ácido tânico) é um composto polifenólico que inibe indiretamente a AFX1 ao afetar as vias de sinalização redox. Ao eliminar as espécies reactivas de oxigénio (ROS) e ao estabilizar o equilíbrio redox celular, o ácido tânico atenua a ativação da AFX1 associada ao stress oxidativo. Este composto inibe indiretamente as respostas mediadas pela AFX1, incluindo a regulação dos genes envolvidos na defesa antioxidante e na homeostase celular. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um inibidor da sinalização NF-κB que influencia indiretamente a AFX1. Ao inibir o NF-κB, a partenolida interrompe o cruzamento entre as vias de sinalização do NF-κB e da AFX1, levando à redução da ativação da AFX1. Este composto modula os processos celulares associados à AFX1, como a resposta ao stress oxidativo e a apoptose, interferindo com a via reguladora mediada pelo NF-κB. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
O fumarato de dimetilo é um ativador de NRF2 que influencia indiretamente a AFX1. Ao promover a ativação de NRF2, o fumarato de dimetilo melhora a interação NRF2-AFX1, levando a um aumento do sequestro de AFX1 por NRF2. Este composto modula os processos celulares associados à AFX1, como a resposta ao stress oxidativo e a apoptose, através da via reguladora mediada por NRF2. A influência indireta do fumarato de dimetilo afecta as funções mediadas pela AFX1 na célula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da sinalização NF-κB que influencia indiretamente a AFX1. Ao inibir o NF-κB, o BAY 11-7082 interrompe a interação entre as vias de sinalização do NF-κB e da AFX1, conduzindo a uma redução da ativação da AFX1. Este composto modula os processos celulares associados à AFX1, como a resposta ao stress oxidativo e a apoptose, interferindo com a via reguladora mediada pelo NF-κB. | ||||||