Date published: 2025-9-10

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ADH7 Inibidores

Os inibidores comuns da ADH7 incluem, entre outros, o antagonista da sinalização Hh VII, JK184 CAS 315703-52-7.

Os inibidores da ADH7 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de atingir e modular seletivamente a atividade da enzima álcool desidrogenase 7 (ADH7). Esta enzima desempenha um papel fundamental no metabolismo dos álcoois e de outros substratos em vários sistemas biológicos. Os inibidores da ADH7 são concebidos para interagir com o local ativo da enzima ADH7, impedindo assim a sua função catalítica. Esta interação regula eficazmente a conversão de álcoois em aldeídos ou cetonas correspondentes, impedindo a capacidade da enzima para facilitar as reacções cruciais de oxidação-redução.

A ação inibidora destes compostos na ADH7 é conseguida através de interações moleculares específicas que perturbam a estrutura tridimensional da enzima e alteram a conformação do seu sítio ativo. Esta perturbação impede a ligação de substratos e co-factores necessários para a reação enzimática. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da ADH7 envolvem um conhecimento profundo da estrutura e do mecanismo da enzima, permitindo a criação de compostos com elevada seletividade e potência. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas na investigação científica para desvendar os papéis fisiológicos da ADH7 e as suas implicações em várias vias metabólicas.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Hh Signaling Antagonist VII, JK184

315703-52-7sc-202649
5 mg
$75.00
(1)

O Antagonista da Sinalização Hh VII, JK184, actua como um ADH7 ao interromper interações proteína-proteína específicas na via de sinalização Hedgehog. A sua arquitetura molecular única permite uma inibição selectiva, alterando a dinâmica conformacional das proteínas alvo. O composto apresenta perfis cinéticos distintos, com um impacto notável nas taxas de reação sob diferentes forças iónicas. Além disso, a sua natureza anfifílica aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando a absorção e a localização celular.