ADAM Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etozolin-d3 Hydrochloride | sc-497422 | 1 mg | $380.00 | |||
O cloridrato de etozolina-d3 apresenta um comportamento distinto como halogeneto de ácido, marcado pelo seu quadro estrutural único que promove interações moleculares específicas. A funcionalidade de halogeneto do composto aumenta a sua reatividade, permitindo um ataque nucleofílico eficiente e facilitando diversas reacções de acilação. O seu perfil cinético revela uma propensão para a transformação rápida, permitindo modificações selectivas em vias sintéticas complexas. A presença de múltiplos grupos funcionais enriquece ainda mais o seu panorama de reatividade. | ||||||
Erythrolosamine | 53066-32-3 | sc-498341 | 250 mg | $268.00 | 1 | |
A eritrolosamina funciona como um halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade única de participar em processos de acilação selectiva. As suas caraterísticas estruturais promovem fortes interações com nucleófilos, conduzindo a taxas de reação aceleradas. A reatividade do composto é influenciada por factores estéricos e electrónicos, permitindo modificações personalizadas nas rotas sintéticas. Além disso, as suas propriedades de solubilidade aumentam a sua compatibilidade com vários solventes, facilitando diversas transformações químicas. | ||||||
Desmethyl doxylamine-d5 | 1221-70-1 (unlabeled) | sc-500285 | 2.5 mg | $380.00 | ||
A desmetil doxilamina-d5 apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, principalmente através da sua capacidade de ataque electrofílico rápido a nucleófilos. A presença de isótopos de deutério aumenta a sua estabilidade cinética, permitindo um rastreio preciso em estudos mecanísticos. A sua configuração estérica única influencia a seletividade das reacções de acilação, enquanto as suas caraterísticas polares melhoram a dinâmica de solvatação, permitindo uma participação eficiente em vias sintéticas complexas. | ||||||
N-Demethyl N-acetyl alogliptin-2,2,2-trifluoroacetate | sc-500411 | 5 mg | $430.00 | |||
O N-Demetil N-acetil alogliptina-2,2,2-trifluoroacetato demonstra uma reatividade notável como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de formar intermediários estáveis durante a substituição nucleofílica de acilo. A porção de trifluoroacetato confere efeitos significativos de retirada de electrões, aumentando a electrofilicidade e facilitando a cinética de reação rápida. A sua disposição espacial única promove interações selectivas com vários nucleófilos, enquanto as suas propriedades de solubilidade permitem uma integração eficaz em diversos ambientes químicos. | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | $163.00 | 1 | |
Este composto é um inibidor potente e seletivo da ADAM17 e tem sido explorado pelo seu papel na modulação do metabolismo da ceramida nas células. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Originalmente desenvolvido como um inibidor do proteassoma, o PR-171 também inibiu a desintegrina e as metaloproteinases e reduziu a sua atividade enzimática. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da metaloproteinase matricial, o SB-3CT inibiu a desintegrina e a metaloproteína A e reduziu a sua atividade enzimática. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Um inibidor de ADAMs, incluindo A Disintegrin And Metalloproteinases, que tem sido utilizado para estudar as funções da metaloproteinase. | ||||||