Halogenetos de ácido
Items 371 to 373 of 373 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(3-fluorophenyl)ethanone | 1359829-72-3 | sc-504032 | 100 mg | $380.00 | ||
A 2-bromo-1-ciclopropil-2-(3-fluorofenil)etanona destaca-se como um halogeneto de ácido reativo, exibindo caraterísticas electrofílicas pronunciadas devido aos seus substituintes únicos ciclopropil e fluorofenil. Estes grupos aumentam a sua reatividade, permitindo reacções de substituição nucleofílica rápidas. As propriedades estéricas e electrónicas do composto influenciam a sua interação com os nucleófilos, conduzindo a vias de reação e cinética variadas. A sua capacidade de estabilizar os estados de transição torna-o um ator-chave em transformações orgânicas complexas. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)ethanone | 1359829-52-9 | sc-504034 | 50 mg | $393.00 | ||
A 2-bromo-1-ciclopropil-2-(4-fluorofenil)etanona é um halogeneto ácido distinto caracterizado pela sua potente natureza electrofílica, impulsionada pela interação dos seus substituintes bromo e flúor. A presença do anel de ciclopropilo introduz efeitos estéricos únicos, facilitando ataques nucleofílicos selectivos. A reatividade deste composto é ainda modulada pelo flúor que retira electrões, o que aumenta a sua suscetibilidade à hidrólise e a outras adições nucleofílicas, tornando-o um intermediário versátil em vias sintéticas. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-phenylethanone | 34650-68-5 | sc-504035 | 500 mg | $380.00 | ||
A 2-bromo-1-ciclopropil-2-feniletanona apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, principalmente devido ao seu grupo carbonilo electrofílico, que é significativamente influenciado pelo átomo de bromo adjacente. A porção ciclopropilo introduz uma tensão única, promovendo uma cinética de reação rápida com nucleófilos. Além disso, a capacidade do composto para sofrer reacções de acilação é reforçada pela presença do grupo fenilo, permitindo diversas aplicações sintéticas e facilitando transformações moleculares complexas. | ||||||