Date published: 2025-9-9

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AChRγ Inibidores

Os inibidores comuns dos AChRγ incluem, entre outros, a Ritanserina CAS 87051-43-2, o dicloridrato de Sazetidina A CAS 820231-95-6, a α-Bungarotoxina CAS 11032-79-4 e o difumarato de TC 2559 CAS 212332-35-9.

Os inibidores de AChRγ pertencem a uma classe química distinta que visa especificamente o recetor AChRγ, um componente molecular importante na intrincada rede de sistemas de comunicação celular. Esses inibidores são caracterizados por sua capacidade de modular a atividade do AChRγ, uma proteína transmembrana conhecida por desempenhar um papel fundamental em vários processos fisiológicos. Estruturalmente, os inibidores do AChRγ apresentam uma disposição distinta dos grupos funcionais e das moléculas químicas que facilitam a sua interação com o local de ligação do recetor. O recetor AChRγ, localizado principalmente na membrana celular de certos tipos de células, está envolvido na mediação da transmissão de sinais químicos, particularmente envolvendo o neurotransmissor acetilcolina. Os inibidores do AChRγ funcionam através da ligação selectiva ao local ativo do recetor, o que interrompe a cascata de sinalização normal. Esta interferência pode conduzir a efeitos a jusante nas vias intracelulares, alterando as respostas celulares e influenciando potencialmente funções fisiológicas mais amplas.

A conceção e a síntese de inibidores do AChRγ requerem uma compreensão profunda da estrutura do recetor e dos mecanismos intrincados das interações recetor-ligando. Os investigadores utilizam técnicas sofisticadas de química medicinal e de modelização molecular para aperfeiçoar a estrutura química destes inibidores, com o objetivo de aumentar a sua afinidade de ligação e a sua seletividade para o recetor AChRγ. Estudos in vitro e in vivo fornecem informações valiosas sobre o potencial inibitório destes compostos, lançando luz sobre os seus mecanismos de ação e potenciais impactos nos processos celulares. Devido ao facto de visarem especificamente o recetor AChRγ, os inibidores desta classe são promissores para a descoberta de novos conhecimentos sobre o funcionamento fundamental das vias de comunicação celular. Os investigadores estão a investigar ativamente as implicações farmacológicas dos inibidores do AChRγ e as suas potenciais contribuições para várias condições fisiológicas e patológicas. Ao desvendar as intrincadas interações entre os inibidores do AChRγ e o recetor, os cientistas pretendem expandir a nossa compreensão da sinalização molecular e abrir novas vias para o desenvolvimento de abordagens inovadoras no domínio da biologia celular e não só.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
$87.00
$306.00
2
(1)

A ritanserina é um antagonista dos receptores da serotonina que inibe os receptores que contêm subunidades AChRγ. Foi inicialmente desenvolvido para ser utilizado como antipsicótico e antidepressivo.

Sazetidine A dihydrochloride

820231-95-6sc-203256
1 mg
$186.00
(0)

A sazetidina-A é um composto sintético que actua como agonista parcial dos receptores nicotínicos, incluindo os que contêm a subunidade AChRγ.

α-Bungarotoxin

11032-79-4sc-202897
1 mg
$344.00
5
(1)

Embora a α-bungarotoxina seja bem conhecida pela sua atividade nos receptores nicotínicos do tipo muscular, também pode interagir com receptores nicotínicos neuronais que contêm a subunidade AChRγ.

TC 2559 difumarate

212332-35-9sc-203707
sc-203707A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

O TC-2559 é outro composto sintético com atividade agonista nos receptores nicotínicos, incluindo os receptores que contêm subunidades AChRγ. Foi investigado quanto aos seus potenciais efeitos de melhoria cognitiva.