Date published: 2025-9-11

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AChRα6 Inibidores

Os inibidores comuns do AChRα6 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, a clorpromazina CAS 50-53-3, o dietilestilbestrol CAS 56-53-1, a tetraciclina CAS 60-54-8 e o bisfenol A.

Os inibidores do AChRα6 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da subunidade α6 do recetor da acetilcolina (AChR). Os receptores da acetilcolina são cruciais para a neurotransmissão no sistema nervoso, mediando a resposta dos neurónios ao neurotransmissor acetilcolina. Estes receptores são classificados em dois tipos principais: receptores muscarínicos e receptores nicotínicos da acetilcolina. Os receptores nicotínicos da acetilcolina, aos quais pertence o AChRα6, são canais iónicos dependentes de ligandos que desempenham papéis importantes nas junções neuromusculares, na transmissão sináptica e na transdução de sinais em vários tecidos.

Os inibidores concebidos para atingir o AChRα6 são utilizados principalmente na investigação em biologia molecular e celular para investigar as propriedades funcionais e os mecanismos reguladores associados a esta subunidade específica do recetor nicotínico da acetilcolina. O desenvolvimento de inibidores do AChRα6 envolve normalmente uma combinação de abordagens bioquímicas, biofísicas e estruturais destinadas a identificar ou conceber moléculas que possam interagir seletivamente com esta subunidade e modular a sua atividade no contexto da sinalização neuronal e muscular. Ao inibir o AChRα6, estes compostos podem perturbar a função do recetor, afectando a condutância do canal iónico e, consequentemente, a neurotransmissão. Os investigadores utilizam os inibidores do AChRα6 para explorar os papéis intrincados desempenhados por esta subunidade recetora específica na sinalização neuronal, tentando desvendar as suas contribuições para a contração muscular, a transmissão sináptica e as interacções com outros sistemas de neurotransmissores. Além disso, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para dissecar a rede mais vasta de vias celulares que envolvem os receptores nicotínicos da acetilcolina, contribuindo para a nossa compreensão dos mecanismos fundamentais da neurobiologia e fornecendo pistas para uma maior exploração científica.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram pode modificar o metabolismo do cobre e pode afetar indiretamente a expressão de determinados receptores, incluindo o AChRα6.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

A clorpromazina interage com vários sistemas de neurotransmissores e pode influenciar indiretamente a expressão de AChRα6 através de ciclos de feedback complexos.

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Como estrogénio sintético, o dietilestilbestrol pode alterar os perfis de expressão genética, possivelmente afectando a subunidade AChRα6.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

A tetraciclina afecta a síntese proteica e pode ter efeitos não visados na biossíntese de proteínas de membrana como o AChRα6.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

O bisfenol A, enquanto desregulador endócrino, pode ter a capacidade de alterar os padrões de expressão genética, incluindo os das proteínas receptoras.

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
$83.00
(0)

O chumbo tem impacto em vários processos celulares e pode potencialmente influenciar a expressão de receptores neuronais.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
$55.00
$179.00
$345.00
1
(1)

Sabe-se que o cádmio perturba a homeostase celular, o que pode afetar indiretamente a expressão da proteína recetora.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

O ácido valpróico actua como um inibidor da HDAC e pode influenciar a regulação epigenética dos genes, incluindo potencialmente o AChRα6.