Os inibidores de AChR alfa 2 referem-se a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da subunidade alfa-2 dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). Os receptores nicotínicos de acetilcolina são canais iónicos dependentes de ligandos que desempenham um papel crucial na mediação da transmissão sináptica no sistema nervoso, respondendo ao neurotransmissor acetilcolina. Os nAChRs são estruturas pentaméricas compostas por várias combinações de subunidades alfa e beta, e a subunidade alfa-2 é um dos componentes possíveis que podem fazer parte destes conjuntos de receptores. Quando um inibidor da subunidade alfa 2 do AChR se liga ao seu alvo, impede o fluxo normal de iões, como o sódio (Na+) e o cálcio (Ca2+), através do canal recetor, alterando a conformação do recetor, reduzindo ou bloqueando eficazmente a capacidade do recetor para conduzir sinais eléctricos. Os inibidores da subunidade alfa 2 do AChR têm um interesse significativo na investigação bioquímica e neuroquímica devido ao seu potencial para modular a atividade neuronal influenciando as vias de sinalização colinérgica. Estes inibidores constituem um instrumento valioso para estudar os papéis fisiológicos e bioquímicos da subunidade alfa-2 em vários processos celulares, incluindo a plasticidade sináptica, a libertação de neurotransmissores e a regulação da excitabilidade neuronal. A subunidade alfa-2, sendo um dos componentes mais selectivos dos nAChRs, oferece um alvo específico para investigar os papéis diferenciais de vários subtipos de nAChR. A compreensão dos mecanismos inibitórios e das caraterísticas de ligação dos inibidores do AChR alfa 2 contribui para uma compreensão mais ampla da função dos receptores colinérgicos, ajudando a explorar a forma como estes receptores interagem com outros componentes celulares e influenciam redes biológicas complexas.