AChE Substratos
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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S-Butyrylthiocholine Iodide | 1866-16-6 | sc-286740 sc-286740A sc-286740B sc-286740C | 5 g 50 g 100 g 500 g | $59.00 $587.00 $959.00 $3927.00 | ||
O Iodeto de S-Butiriltiocolina actua como um substrato potente para as colinesterases, apresentando uma hidrólise rápida devido ao seu grupo carbonilo electrofílico. A presença da fração de tioéter aumenta o ataque nucleofílico, facilitando interações enzimáticas rápidas. O seu componente iodeto contribui para caraterísticas únicas de solubilidade, influenciando a cinética da reação e a estabilidade em vários ambientes. As caraterísticas estruturais deste composto promovem afinidades de ligação específicas, influenciando a sua reatividade em vias bioquímicas. | ||||||
Butyrylcholine chloride | 2963-78-2 | sc-255007 sc-255007A | 10 g 25 g | $54.00 $138.00 | ||
O cloreto de butirilcolina é caracterizado pela sua funcionalidade reactiva de cloreto de acilo, que se envolve facilmente em reacções de substituição nucleofílica de acilo. O ião cloreto aumenta a sua electrofilicidade, tornando-o um alvo privilegiado para os nucleófilos. Este composto apresenta propriedades únicas de solubilidade em solventes polares, influenciando o seu perfil de reatividade. A sua capacidade para formar intermediários estáveis durante a hidrólise contribui para uma cinética de reação distinta, permitindo interações selectivas em vários ambientes químicos. | ||||||
Acetylthiocholine iodide | 1866-15-5 | sc-208323 sc-208323A sc-208323B sc-208323C sc-208323D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $36.00 $85.00 $362.00 $1153.00 $2657.00 | ||
O iodeto de acetiltiocolina apresenta uma ligação tioéster que aumenta a sua reatividade através da formação de derivados de tiol após ataque nucleofílico. A porção de iodeto aumenta o carácter electrofílico, facilitando interações rápidas com nucleófilos. Este composto demonstra uma solubilidade única em solventes orgânicos, o que pode influenciar a sua reatividade e estabilidade. A sua propensão para sofrer hidrólise conduz a vias de reação distintas, permitindo diversas transformações químicas. | ||||||
Acetylthiocholine chloride | 6050-81-3 | sc-257066 sc-257066A | 1 g 5 g | $95.00 $356.00 | ||
O cloreto de acetiltiocolina apresenta um perfil de reatividade único devido à sua estrutura de amónio quaternário, que aumenta a sua interação com nucleófilos. O ião cloreto contribui para a sua natureza electrofílica, promovendo uma cinética de reação rápida. Este composto é altamente solúvel em solventes polares, o que afecta a sua estabilidade e reatividade. A sua capacidade de formar complexos estáveis com vários ligandos abre caminhos para diversas aplicações sintéticas, demonstrando a sua versatilidade em reacções químicas. | ||||||