Date published: 2025-10-10

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ACE Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de Substratos ACE para utilização em várias aplicações. Os substratos da ECA são compostos especializados que servem de alvo para a enzima de conversão da angiotensina (ECA), uma enzima importante envolvida no sistema renina-angiotensina, que regula a pressão arterial e o equilíbrio de fluidos. Estes substratos são cruciais para a investigação científica centrada na compreensão das vias e mecanismos bioquímicos da atividade da ECA. Os investigadores utilizam os substratos da ECA para estudar o papel da enzima na catalisação da conversão da angiotensina I no potente vasoconstritor angiotensina II, bem como a degradação de outros péptidos. Ao utilizar substratos da ECA, os cientistas podem investigar a cinética e a especificidade da ECA, explorar os seus mecanismos reguladores e examinar o seu impacto mais alargado na fisiologia cardiovascular e renal. Os substratos de ECA de elevada pureza são essenciais para a realização de experiências precisas e reprodutíveis, permitindo aos investigadores gerar dados fiáveis e avançar a sua compreensão da função da ECA. Estes substratos são também utilizados no desenvolvimento de ensaios para medir a atividade da ECA, facilitando a investigação sobre o envolvimento da enzima em várias condições fisiológicas e patológicas. Ao oferecer uma seleção abrangente de substratos da ECA, a Santa Cruz Biotechnology apoia a comunidade científica na descoberta de novos conhecimentos sobre a regulação da enzima e os processos intrincados do sistema renina-angiotensina. Para obter informações detalhadas sobre os nossos substratos ACE disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

N-Hippuryl-His-Leu

207386-83-2sc-253112
50 mg
$85.00
3
(0)

O N-Hippuryl-His-Leu apresenta caraterísticas distintivas como inibidor da ECA, principalmente devido à sua estrutura peptídica única que promove interações específicas com o local ativo da enzima. O anel imidazol da histidina contribui para as interações electrostáticas, aumentando a afinidade de ligação. Além disso, a cadeia lateral hidrofóbica da leucina do composto ajuda a estabilizar o complexo enzima-inibidor, enquanto a sua conformação global permite uma orientação espacial eficaz, optimizando a eficiência da inibição em vários contextos bioquímicos.

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly

64967-39-1sc-257820
100 mg
$194.00
(0)

O N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly demonstra propriedades únicas como inibidor da ECA, caracterizadas pela sua porção furânica que facilita as interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos na enzima. A presença da cadeia lateral de fenilalanina aumenta as interações hidrofóbicas, promovendo uma conformação de ligação estável. Além disso, os resíduos flexíveis de glicina do composto permitem ajustes dinâmicos na orientação, optimizando a sua cinética de interação e aumentando a potência inibitória nas vias enzimáticas.

Abz-FRK(Dnp)P-OH trifluoroacetate salt

sc-300152
1 mg
$251.00
1
(0)

O sal de trifluoroacetato Abz-FRK(Dnp)P-OH apresenta caraterísticas distintas como inibidor da ECA, principalmente devido à sua estrutura fluorada única que aumenta a solubilidade e a reatividade. O grupo trifluoroacetato contribui para fortes interações electrostáticas, enquanto os componentes aromáticos facilitam os contactos hidrofóbicos com o local ativo da enzima. A flexibilidade conformacional deste composto permite uma acomodação eficiente na bolsa de ligação, optimizando a sua eficácia inibitória através de uma cinética de associação e dissociação rápidas.

Abz-SDK(Dnp)P-OH trifluoroacetate salt

sc-300153
1 mg
$137.00
(0)

O sal de trifluoroacetato Abz-SDK(Dnp)P-OH apresenta propriedades notáveis como inibidor da ECA, devido à sua intrincada arquitetura molecular. A porção de trifluoroacetato aumenta as interações polares, promovendo uma ligação eficaz à enzima. A sua disposição única de grupos funcionais promove ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, facilitando um equilíbrio dinâmico no processo de ligação. A adaptabilidade estrutural deste composto permite interações personalizadas, influenciando as taxas de reação e aumentando o seu potencial inibitório.