ACE Inibidores
Os inibidores comuns da ECA incluem, entre outros, o TAPI-2 CAS 187034-31-7, o captopril CAS 62571-86-2, o perindoprilato CAS 95153-31-4, o lisinopril CAS 76547-98-3 e o enalapril CAS 75847-73-3.
Os inibidores da ECA, ou inibidores da enzima de conversão da angiotensina, constituem uma classe distinta de compostos químicos que interagem com a enzima de conversão da angiotensina no sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Esta enzima é parte integrante da regulação da pressão arterial e do equilíbrio de fluidos. Os inibidores da ECA desempenham um papel fundamental na modulação da conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor e estimulador da secreção de aldosterona. Ao visar a enzima ECA, estes inibidores influenciam os efeitos a jusante do SRAA, que incluem o controlo da constrição dos vasos sanguíneos e a retenção de líquidos.
A função dos inibidores da ECA envolve a sua interação meticulosa com o local ativo da enzima ECA, obstruindo a sua capacidade de converter a angiotensina I em angiotensina II. Isto, por sua vez, leva a uma vasodilatação e a uma redução da libertação de aldosterona. Os efeitos farmacológicos dos inibidores da ECA baseiam-se no seu papel na atenuação da constrição dos vasos sanguíneos e na promoção da excreção de sódio e água do organismo. Esta classe de inibidores tem atraído uma atenção significativa pela sua capacidade de afetar a saúde cardiovascular e a regulação da pressão arterial. Em virtude do seu mecanismo de ação, os inibidores da ECA contribuem para uma compreensão mais ampla da intrincada interação entre as vias de sinalização hormonal que regulam a pressão arterial, o equilíbrio dos fluidos e a função cardiovascular global.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trandolaprilat | 87679-71-8 | sc-474499 | 5 mg | $296.00 | ||
O trandolaprilato apresenta caraterísticas moleculares distintas que melhoram a sua função como ACE. A sua conformação estrutural facilita interações específicas com o local ativo das enzimas de conversão da angiotensina, promovendo uma ligação eficiente ao substrato. A capacidade de inibição reversível do composto é influenciada pelas suas propriedades estéricas únicas, permitindo um equilíbrio dinâmico nas vias de reação. Além disso, os seus grupos funcionais polares aumentam a solvatação, afectando a sua reatividade em diversos ambientes. | ||||||
Zofenoprilat-d5 | 1217716-12-5 | sc-220412 | 1 mg | $430.00 | ||
O zofenoprilato-d5 apresenta caraterísticas distintivas como inibidor da ECA, marcadas pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima através de múltiplas interações não covalentes. A presença de isótopos de deutério aumenta a sua estabilidade cinética, permitindo uma interação prolongada com o local ativo. A sua estereoquímica única influencia a orientação da ligação ao substrato, enquanto os seus grupos funcionais polares contribuem para a solubilidade e reatividade em vários ambientes, afectando a dinâmica enzimática. | ||||||
Zofenopril Calcium Salt | 81938-43-4 | sc-208496 | 10 mg | $533.00 | ||
O Sal de Cálcio de Zofenopril apresenta caraterísticas distintivas como inibidor da ECA, principalmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com o local ativo da enzima. A sua estereoquímica única permite interações específicas com resíduos de aminoácidos chave, aumentando a afinidade de ligação. O perfil de solubilidade do composto é influenciado pela sua natureza iónica, que pode afetar a sua distribuição em vários ambientes. Além disso, a sua reatividade com grupos tiol pode levar à modulação da atividade enzimática, demonstrando o seu comportamento dinâmico nas vias bioquímicas. | ||||||
Spirapril Hydrochloride | 94841-17-5 | sc-220131 | 10 mg | $360.00 | ||
O cloridrato de espirapril demonstra propriedades únicas como inibidor da ECA, caracterizadas pela sua ligação selectiva ao local catalítico da enzima. A conformação estrutural do composto facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas com os aminoácidos circundantes, optimizando o seu efeito inibitório. A sua natureza zwitteriónica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, influenciando o seu comportamento cinético nas reacções enzimáticas. Além disso, a reatividade do Spirapril com iões metálicos pode alterar a conformação da enzima, afectando a atividade global. | ||||||
Zofenoprilat Sodium Salt | 1329569-13-2 | sc-220411 | 1 mg | $367.00 | ||
O Sal de Sódio de Zofenoprilato demonstra propriedades únicas como inibidor da ECA, caracterizadas pela sua capacidade de modular a atividade enzimática através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. A sua natureza iónica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a difusão rápida para os locais-alvo. A flexibilidade conformacional do composto permite-lhe adaptar-se a geometrias variáveis do sítio ativo, influenciando a cinética da reação e promovendo uma competição eficaz com o substrato. Este comportamento dinâmico sublinha o seu papel na regulação enzimática. | ||||||
N-(3-Mercapto-2-methylpropanoyl)glycine-d5 | 1184993-97-2 | sc-218937 | 1 mg | $330.00 | ||
A N-(3-Mercapto-2-metilpropanoil)glicina-d5 apresenta caraterísticas distintivas como inibidor da ECA, principalmente através do seu grupo tiol, que se envolve em interações covalentes com o local ativo da enzima. A marcação isotópica deste composto aumenta a sua estabilidade e rastreio em ensaios bioquímicos. A sua configuração estérica única influencia a afinidade e a seletividade da ligação, enquanto a sua capacidade de formar complexos transitórios com a enzima pode modular a eficiência catalítica, destacando o seu papel intrincado nas vias enzimáticas. | ||||||
N-Carboxymethyl-Phe-Leu-OH | 81109-85-5 | sc-295684 sc-295684A | 100 mg 500 mg | $539.00 $2140.00 | ||
O N-Carboximetil-Phe-Leu-OH demonstra propriedades únicas como inibidor da ECA, caracterizadas pelo seu grupo carboximetil que facilita uma forte ligação de hidrogénio ao local ativo da enzima. As interações hidrofóbicas deste composto, resultantes dos seus resíduos de fenilo e leucina, aumentam a especificidade da ligação. Além disso, a sua flexibilidade conformacional permite ajustes dinâmicos durante a interação com a enzima, influenciando potencialmente a cinética da reação e modulando a atividade enzimática em ambientes bioquímicos complexos. | ||||||