Os inibidores químicos da A030007L17Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através da interferência em vias de sinalização específicas que se sabe regularem a atividade da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que desempenha um papel fundamental na ativação da AKT, uma proteína quinase específica da serina/treonina que afecta diretamente a função da A030007L17Rik. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos conduzem a uma diminuição da fosforilação e da ativação da AKT, o que, em sequência, provoca uma redução da atividade da A030007L17Rik. Além disso, a rapamicina forma um complexo com a FKBP12 e inibe a mTOR, um componente importante da via de sinalização que tem efeitos reguladores na A030007L17Rik. Esta inibição atenua a atividade da via e reduz assim as capacidades funcionais do A030007L17Rik.
Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, um ativador a montante da ERK. Ao inibir a MEK, a ativação subsequente da ERK é reduzida, o que é essencial para a plena atividade da A030007L17Rik. Além disso, o SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase e a sua ação inibidora pode alterar a via de sinalização da p38 MAPK, que se sabe afetar a função do A030007L17Rik. O SP600125 inibe a JNK, outra quinase que está envolvida nas vias reguladoras que regem o A030007L17Rik, levando a uma diminuição da sua atividade. Além disso, o PP2 e o Dasatinib, ambos inibidores da cinase da família Src, inibem as cinases que estão envolvidas na complexa cascata de sinalização que controla a função da A030007L17Rik, resultando numa diminuição da atividade da proteína. O bortezomib e o MG132 têm como alvo o proteassoma, e o seu efeito inibitório leva à acumulação de proteínas reguladoras que são cruciais para a modulação da atividade da A030007L17Rik. Por último, o ZM336372 inibe a quinase RAF, o que consequentemente atenua a sinalização da via MAPK, essencial para a atividade da A030007L17Rik, levando assim à sua inibição funcional.
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