Os inibidores químicos da 9130404D08Rik podem visar seletivamente várias vias de sinalização das quais depende a função da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem diretamente a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crucial para numerosas funções celulares, incluindo a síntese proteica e a sobrevivência celular. A interrupção desta via por estes inibidores pode levar a uma diminuição da fosforilação da Akt, reduzindo assim a ativação de proteínas a jusante e possivelmente limitando a capacidade funcional do 9130404D08Rik. Do mesmo modo, a rapamicina, ao inibir seletivamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), particularmente o complexo mTORC1, pode alterar os processos celulares que dependem da sinalização mTOR, que pode ser essencial para o funcionamento adequado do 9130404D08Rik.
Além disso, tanto o PD98059 como o U0126 actuam como inibidores da MEK1/2, que é uma quinase chave na via MEK/ERK, responsável pela fosforilação e ativação de cinases reguladas por sinais extracelulares. Ao bloquear esta via, estes produtos químicos podem reduzir a sinalização ERK, que pode ser vital para a regulação ou atividade do 9130404D08Rik. O SB203580 tem como alvo a quinase MAP p38 e a sua inibição pode perturbar as vias de sinalização da quinase MAP p38, o que pode ser crucial para a função do 9130404D08Rik. Inibidores como o SP600125 e o PP2, que inibem a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e as tirosina quinases da família Src, respetivamente, podem impedir a sinalização necessária para a ativação ou estabilização do 9130404D08Rik. Por último, produtos químicos como GF 109203X e Bisindolylmaleimide I, ambos inibidores da proteína quinase C (PKC), e ZM 336372, um inibidor das quinases RAF, podem levar a uma diminuição da sinalização através de vias como PKC e RAF/MEK/ERK, que podem ser necessárias para a atividade funcional do 9130404D08Rik.
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