As substâncias químicas classificadas como inibidores de Scart2 não têm como alvo direto a proteína Scart2; em vez disso, exercem os seus efeitos em vários componentes das vias de sinalização que são críticas para a regulação da função das células T, onde Scart2 é expressa. A inibição destas vias de sinalização pode alterar a ativação, a diferenciação ou as funções efectoras das células T, que, por sua vez, podem modular a atividade ou a expressão de Scart2.
Por exemplo, a Wiskostatin e o Dasatinib têm como alvo o citoesqueleto de actina e as cinases da família Src, respetivamente, ambos essenciais para o início e a propagação da sinalização dos receptores das células T. O ibrutinib, embora seja conhecido principalmente pelo seu papel na sinalização dos receptores das células B, também pode ter efeitos fora do alvo nas cinases associadas às células T, influenciando assim indiretamente o Scart2. O SP600125, o R406 e o LY294002 têm como alvo cinases como a JNK, a SYK e a PI3K, todas elas fundamentais nos processos de transdução de sinal das células T. O PP2, o SB203580 e o BAY 11-7082 afectam as cinases Src, a p38 MAP quinase e o NF-κB, respetivamente, que também estão envolvidos na complexa rede de sinalização das células T. Por último, compostos como a apigenina e o Gö 6983, que inibem a proteína quinase C, podem ter impacto na modulação de Scart2, alterando as vias de ativação das células T.
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