Os inibidores químicos da 5430413K10Rik podem utilizar várias vias celulares para conseguir uma inibição funcional. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que têm como alvo a via PI3K/Akt, um mecanismo de sinalização crucial em muitos processos celulares. A inibição da PI3K por estes produtos químicos leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade da Akt, que é necessária para a sinalização a jusante em que o 5430413K10Rik está envolvido. Este facto pode suprimir eficazmente a função do 5430413K10Rik, impedindo-o de participar nas suas funções celulares normais, possivelmente incluindo a sobrevivência, a proliferação ou o metabolismo das células. A rapamicina, outro inibidor, actua na via mTOR, que é fundamental para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina impede a ativação de efectores a jusante com os quais a 5430413K10Rik pode interagir, inibindo assim a contribuição funcional da proteína para o crescimento e a proliferação celulares.
Para além disso, a Estaurosporina funciona como um inibidor de quinase de largo espetro que pode perturbar várias vias de sinalização dependentes de quinase, nas quais a 5430413K10Rik pode desempenhar um papel. Ao inibir estas cinases, a Staurosporina pode obstruir os eventos de fosforilação de que o 5430413K10Rik necessita para exercer a sua função. O SB203580 e o SP600125 inibem especificamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que são cinases envolvidas no stress e nas respostas inflamatórias, bem como na apoptose. A inibição destas cinases pode prejudicar as cascatas de sinalização que envolvem o 5430413K10Rik, levando à sua inibição funcional. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, estes produtos químicos podem reduzir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade da 5430413K10Rik. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode influenciar a motilidade celular e as vias de proliferação, inibindo assim os processos em que o 5430413K10Rik poderia estar envolvido. O ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, essenciais para a divisão celular, e a sua inibição pode perturbar a progressão do ciclo celular, um processo em que o 5430413K10Rik poderia participar. Por último, o Erlotinib e o Sunitinib inibem o EGFR e as tirosina quinases de receptores múltiplos, respetivamente, e, ao fazê-lo, podem bloquear as vias de sinalização de que a 5430413K10Rik faz parte, levando a uma diminuição da atividade funcional da proteína nos mecanismos de comunicação e resposta celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR que pode bloquear as vias de sinalização potencialmente ligadas ao 5430413K10Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, afectando possivelmente as vias de sinalização que envolvem 5430413K10Rik. | ||||||