Date published: 2025-11-27

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4932411G14Rik Ativadores

Os activadores 4932411G14Rik comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4 e Cloridrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.

Os activadores químicos da subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese 31 exploram várias vias celulares para conseguir a sua fosforilação e subsequente ativação. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) estimula diretamente a proteína quinase C (PKC), uma enzima essencial na sinalização celular que pode então fosforilar o membro 1D da subfamília D associada à espermatogénese 31. A forskolina, por outro lado, contorna os receptores de superfície para ativar diretamente a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) dentro da célula. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), outra enzima essencial para os processos de fosforilação, incluindo a da subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese. A ionomicina funciona através do aumento do cálcio intracelular, que, por sua vez, ativa as cinases dependentes da calmodulina capazes de fosforilar a proteína. Da mesma forma, o Bay K8644 actua como um agonista dos canais de cálcio do tipo L para aumentar o influxo de cálcio, fornecendo outra via para ativar cinases que visam a subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese.

A epinefrina e o isoproterenol activam os receptores adrenérgicos, levando à acumulação de AMPc e à ativação da PKA, o que resulta na fosforilação da subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), que também têm como alvo a fosforilação da proteína. O ácido ocadaico e a calicilina A, ao inibirem as proteínas fosfatases, impedem a desfosforilação da subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese 31, mantendo-a num estado ativo. A tapsigargina aumenta os níveis de Ca2+ intracelular, activando cinases que podem fosforilar a proteína. Por fim, a 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) e o Rolipram inibem as fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. A inibição resulta em níveis sustentados de AMPc e na continuação da atividade da PKA, assegurando que a subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese, permanece fosforilada e ativa. Cada substância química, através do seu mecanismo único, converge para o ponto final comum da ativação da subfamília D, membro 1D, associada à espermatogénese, sublinhando a intrincada rede de vias de sinalização celular que regulam a função das proteínas.

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