Os inibidores químicos classificados como inibidores da Fem1al são aqueles que influenciam as vias de sinalização associadas à função da Fem1al. Estes compostos não interagem diretamente com a Fem1al, mas podem modular a atividade das vias em que a Fem1al está envolvida. Uma vez que a Fem1al está implicada na apoptose, compostos como Z-VAD-FMK, Staurosporine e Nutlin-3 podem ter impacto na regulação da morte celular e, consequentemente, na atividade da Fem1al. Os inibidores da quinase, como o U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 e PD98059, podem afetar as vias MAPK, JNK, PI3K/AKT e p38 MAPK, que podem modificar indiretamente o papel da Fem1al em processos celulares como a diferenciação e a proliferação.
Além disso, os compostos que actuam no metabolismo celular e na resposta ao stress, como a rapamicina, a dorsomorfina e a tapsigargina, podem levar a alterações no ambiente celular que podem afetar a regulação da Fem1al. Ao inibir o mTOR, a AMPK e o SERCA, estes químicos podem criar condições que influenciam indiretamente a função do Fem1al. É através destas vias multifacetadas e frequentemente sobrepostas que estes químicos podem alterar a atividade e a regulação da Fem1al no contexto celular.
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