Os inibidores da Spata31e2 englobam um grupo de compostos químicos que podem influenciar a atividade da Spata31e2, afectando indiretamente a espermatogénese. Estes compostos não são selectivos para a Spata31e2, mas visam mecanismos celulares mais amplos. Os produtos químicos incluídos neste grupo, como o Paclitaxel, a Vinblastina e a Colchicina, têm como alvo os microtúbulos, que são componentes essenciais do citoesqueleto celular necessários para a segregação dos cromossomas durante a divisão celular. Ao estabilizar ou perturbar a dinâmica dos microtúbulos, estes compostos podem interromper a progressão normal da espermatogénese, afectando potencialmente o papel da Spata31e2 neste processo.
Outros compostos, como a camptotecina, o etoposido, a mitomicina C e a actinomicina D, atacam os processos de replicação e transcrição do ADN. Os inibidores da topoisomerase, como a camptotecina e o etoposido, provocam quebras nas cadeias de ADN, enquanto a mitomicina C e o clorambucil formam ligações cruzadas no ADN, o que resulta na inibição da síntese ou da função do ADN. A ciclo-heximida e a hidroxiureia perturbam a síntese proteica e a síntese de ADN, respetivamente, realçando ainda mais a vasta gama de alvos celulares afectados por estes compostos. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, afecta as vias de degradação das proteínas, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e a uma potencial paragem do ciclo celular.
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