Os inibidores da Ct55 são uma classe de produtos químicos que podem modular indiretamente a expressão ou a função do Antigénio 55 do Cancro/Testis, visando várias vias celulares. Estes inibidores não se ligam diretamente à proteína CT55, mas podem afetar a sua expressão e função através da modulação epigenética, da inibição do proteassoma, da alteração da acidez celular ou da perturbação das modificações pós-traducionais. Os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina e a decitabina, podem desmetilar o ADN, levando potencialmente à redução da expressão de antigénios CT, como o CT55. Os inibidores da histona desacetilase, incluindo o vorinostato, o entinostato, a romidepsina e o panobinostato, podem induzir a hiperacetilação das histonas, afectando potencialmente a estrutura da cromatina e a expressão do CT55. A ação quelante do cobre do dissulfiram pode influenciar as vias bioquímicas nas quais o CT55 pode estar implicado. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem levar à acumulação de proteínas, afectando potencialmente a renovação das proteínas que regulam a expressão ou a função do CT55.
A cloroquina, através dos seus efeitos na acidez endossomal e lisossomal, pode ter impacto no processamento e apresentação de antigénios, o que pode ter efeitos a jusante na expressão dos antigénios CT. O ácido zoledrónico, ao inibir a farnesil pirofosfato sintase, pode afetar a prenilação de proteínas e, consequentemente, a função de proteínas que estão envolvidas em vias que regulam o CT55. A inibição da glicosilação ligada à N pela tunicamicina pode afetar a estabilidade e a função das glicoproteínas, com potencial impacto nas vias em que o CT55 está envolvido.
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