Os inibidores da Btg1c compreendem uma gama diversificada de compostos que afectam indiretamente a função ou a expressão da proteína Btg1c, visando várias vias ou processos celulares. Estes inibidores não são especificamente concebidos para se ligarem à Btg1c, mas estão ligados a ela através das redes celulares mais amplas em que a Btg1c actua. Em geral, os inibidores têm como alvo vias de sinalização ou mecanismos celulares bem conhecidos, como a sinalização PI3K/AKT (Wortmannin, LY294002), a sinalização MAPK/ERK (PD98059) e a sinalização p38 MAPK (SB203580), que são fundamentais para regular o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células.
Os inibidores também visam outros mecanismos que podem influenciar a expressão dos genes e a estabilidade das proteínas. Por exemplo, a Tricostatina A e a 5-Azacitidina afectam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, respetivamente, modificando potencialmente o controlo transcricional do gene Btg1c. A rapamicina inibe o mTOR, um regulador-chave da síntese proteica, enquanto o bortezomib impede a degradação de proteínas, incluindo potencialmente o Btg1c, através da inibição do proteasoma. A Nutlin-3 e a Talidomida modulam a atividade da p53 e a atividade da ubiquitina ligase do complexo E3, respetivamente, o que pode ter impacto na Btg1c se a sua regulação estiver ligada a estas proteínas. Por último, compostos como o Paclitaxel e a Ciclopamina perturbam a divisão celular e as vias de sinalização relacionadas com a diferenciação e proliferação celular, o que pode afetar o contexto funcional em que a Btg1c opera.
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