Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem impedir a degradação de proteínas, incluindo potencialmente o Potefam1, levando à sua acumulação nas células. Este facto pode alterar a renovação normal do Potefam1 e as suas funções associadas. A cicloheximida actua inibindo diretamente a síntese proteica, o que pode diminuir a produção de Potefam1. Compostos como o LY294002, a Wortmannin e a Rapamicina têm como alvo várias cinases que são centrais para as cascatas de sinalização intracelular, como a PI3K/AKT e a mTOR, o que poderia modular indiretamente a expressão ou a atividade do Potefam1, assumindo que este tem um papel nestas vias.
Além disso, o SB203580 e o PD98059 são inibidores específicos de componentes da via MAPK, que é um regulador-chave das respostas celulares a uma variedade de estímulos, o que poderá ter implicações para a função de Potefam1 se esta for uma proteína regulada por MAPK. A tricostatina A e o butirato de sódio são inibidores da histona desacetilase que alteram a estrutura da cromatina e os perfis de transcrição dos genes, o que poderia levar a alterações no nível de expressão de Potefam1. Do mesmo modo, a 5-azacitidina pode causar a desmetilação do ADN, afectando potencialmente a expressão genética do Potefam1.
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