Date published: 2025-10-11

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4921511M17Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 4921511M17Rik incluem, entre outros, GW501516 CAS 317318-70-0, Oligomicina A CAS 579-13-5, 2-Deoxi-D-glicose CAS 154-17-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9 e Brefeldina A CAS 20350-15-6.

As substâncias químicas classificadas como inibidores indirectos da Samt1b compreendem um grupo diverso que pode influenciar o metabolismo celular, a dobragem e o tráfico de proteínas, as vias de sinalização celular e a expressão genética. Estes compostos interagem com vários mecanismos celulares que podem modular indiretamente a função ou a expressão de Samt1b, que pode estar implicada em processos como a espermatogénese. Por exemplo, o GW501516 e a 2-Deoxi-D-glicose têm como alvo vias metabólicas como a oxidação de ácidos gordos e a glicólise, respetivamente. As alterações nestas vias metabólicas podem alterar o equilíbrio energético no interior da célula, o que pode influenciar os processos relacionados com Samt1b. A oligomicina A e a tunicamicina têm o potencial de perturbar a produção de ATP e a glicosilação de proteínas, respetivamente. Estas perturbações podem afetar a função e o tráfico de proteínas no interior da célula, o que, por sua vez, pode influenciar a localização ou a função da Samt1b na membrana.

Os inibidores MG132 e Cloroquina podem afetar a renovação das proteínas, interferindo com a degradação mediada pelo proteassoma e a autofagia, respetivamente. Estes processos são cruciais para a regulação dos níveis de proteínas na célula, incluindo a Samt1b. A rapamicina, o PD98059 e o LY294002 têm como alvo as principais vias de sinalização, como a mTOR, a MAPK/ERK e a PI3K/AKT, respetivamente. A modulação destas vias pode afetar o crescimento e a divisão celular, bem como a resposta a sinais externos, o que pode ter consequências para as proteínas envolvidas nestes processos, incluindo a Samt1b. A ciclopamina e o ácido retinóico, ao influenciarem a via Hedgehog e a expressão genética através dos receptores de ácido retinóico, respetivamente, podem também afetar as vias celulares em que o Samt1b pode desempenhar um papel.

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