3pK Inibidores

Os inibidores comuns da 3pK incluem, entre outros, o Hemacolor, a Eosina, o Inibidor III da MK-2 CAS 1186648-22-5, o U-0126 CAS 109511-58-2, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

A classe química dos inibidores da 3pK inclui uma gama de compostos que modulam indiretamente a atividade da 3pK, principalmente através da sua influência em várias vias de sinalização e cinases associadas à função da 3pK. Estes inibidores não têm como alvo direto a 3pK, mas afectam os mecanismos e vias celulares cruciais para o seu papel na sinalização MAPK/ERK e actividades de cinases relacionadas. O principal mecanismo de ação destes inibidores é a alteração das cinases a montante e das vias de sinalização que influenciam indiretamente a atividade da 3pK.

Compostos como o U0126, o PD98059 e o SB203580 têm como alvo a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, componentes-chave da via MAPK/ERK, que está intimamente ligada à função da 3pK. Ao inibirem estas cinases, alteram potencialmente a ativação e o funcionamento da 3pK. Outros inibidores, como o SP600125 e o LY294002, têm como alvo as vias JNK e PI3K/AKT, respetivamente, que podem influenciar indiretamente a atividade da 3pK devido à natureza interligada das redes de sinalização celular. Os inibidores da cinase de largo espetro, como o sorafenib, o sunitinib e o dasatinib, têm como alvo várias cinases e podem afetar a 3pK através dos seus efeitos abrangentes nas vias de sinalização relacionadas. Os inibidores do EGFR, como o Gefitinib e o Erlotinib, também contribuem para esta modulação através do seu impacto na sinalização do EGFR, que pode ter efeitos a jusante na 3pK.