Date published: 2025-10-13

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3110003A17Rik Ativadores

Os activadores comuns 3110003A17Rik incluem, entre outros, adenosina 5'-trifosfato, sal dissódico CAS 987-65-5, cloreto de magnésio CAS 7786-30-3, NAD+, ácido livre CAS 53-84-9, zinco CAS 7440-66-6 e esferas de cloreto de manganês(II) CAS 7773-01-5.

Os activadores químicos do ABRA C-terminal like podem iniciar uma série de cascatas bioquímicas que conduzem à sua atividade funcional. A presença de trifosfato de adenosina (ATP) é crucial para fornecer a energia necessária para vários processos celulares, incluindo as alterações conformacionais que o ABRA C-terminal like sofre durante a sua ativação. Da mesma forma, o MgCl2 (cloreto de magnésio) desempenha um papel fundamental na estabilização da estrutura de proteínas como o ABRA C-terminal like, que é um pré-requisito para a sua ativação. Esta estabilização não se limita apenas ao magnésio; outros catiões divalentes, como o MnCl2 (cloreto de manganês(II)) e o ZnSO4 (sulfato de zinco), também contribuem para este efeito, uma vez que podem induzir alterações conformacionais que favorecem o estado funcional do ABRA C-terminal like. Além disso, o CaCl2 (cloreto de cálcio) modifica o estado de carga do ABRA C-terminal like, o que pode levar a uma conformação ativa, promovendo assim a atividade inerente da proteína.

Por outro lado, o ambiente iónico estabelecido pelo KCl (cloreto de potássio) e NaCl (cloreto de sódio) pode influenciar a estrutura da proteína e, consequentemente, o seu estado de ativação. Estes sais podem afetar o equilíbrio iónico e as interacções no meio celular, o que, por sua vez, pode estabilizar a estrutura do ABRA C-terminal like na sua forma activada. Além disso, os agentes redutores desempenham um papel fundamental na manutenção da estrutura da proteína num estado propício à ativação. O DTT (ditiotreitol) e o beta-mercaptoetanol são ambos capazes de manter o ABRA C-terminal like num estado reduzido, o que é necessário para o seu funcionamento correto. Conseguem-no reduzindo as ligações dissulfureto dentro da proteína, o que é um passo crítico para atingir a conformação correcta para a atividade. Além disso, o glutatião, outro agente redutor, contribui de forma semelhante, facilitando a redução das ligações dissulfureto internas para promover a forma ativa do ABRA C-terminal like. Finalmente, a hidroxiureia pode ativar o ABRA C-terminal like induzindo danos no ADN, o que, por sua vez, pode aumentar o recrutamento e a ativação da proteína como parte da resposta celular a esse stress.

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