2810426N06Rik Inibidores
Os inibidores comuns 2810426N06Rik incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores químicos da proteína 2810426N06Rik utilizam vários mecanismos para modular a sua atividade nos processos celulares. O palbociclib, por exemplo, tem como alvo as cinases dependentes de ciclina CDK4 e CDK6. Ao inibir estas cinases, o palbociclib pode impedir a progressão do ciclo celular, o que é suscetível de influenciar a função da 2810426N06Rik se esta proteína estiver envolvida na regulação do ciclo celular. O trametinib, ao inibir a MEK1 e a MEK2, bloqueia a via MAPK/ERK, uma via através da qual a proteína 2810426N06Rik pode receber sinais a montante para a sua ativação. O Alisertib exerce os seus efeitos ao visar a Aurora quinase A, que é crucial para a formação do fuso mitótico, afectando potencialmente a 2810426N06Rik se esta estiver associada à mitose. O venetoclax funciona através da ligação à BCL-2, induzindo a apoptose, o que pode afetar os níveis ou a função do 2810426N06Rik se este estiver envolvido na sobrevivência celular.
O sunitinib e o sorafenib, como inibidores multi-quinase, têm amplos efeitos sobre os receptores tirosina-quinases envolvidos na angiogénese e na proliferação celular, o que pode atenuar a sinalização necessária para a função do 2810426N06Rik. O erlotinib e o lapatinib têm como alvo a família EGFR, sendo que o lapatinib também tem como alvo a HER2, reduzindo potencialmente os sinais de proliferação de que o 2810426N06Rik depende se fizer parte destas vias. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar a degradação das proteínas reguladoras que controlam a atividade da 2810426N06Rik, levando a alterações na sua função. O imatinib e o dasatinib têm como alvo as cinases das famílias BCR-ABL, c-KIT, PDGFR e Src, respetivamente; a inibição destas cinases pode bloquear a ativação de vias de sinalização essenciais para a ação do 2810426N06Rik. O crizotinib, ao inibir a ALK e a ROS1, também pode influenciar as vias de sinalização que envolvem o 2810426N06Rik. Coletivamente, estes inibidores abrangem uma vasta gama de alvos moleculares, cada um deles afectando potencialmente a função do 2810426N06Rik através de diferentes aspectos da sinalização e função celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que a 2810426N06Rik está envolvida na regulação do ciclo celular, o palbociclib pode inibir a proteína ao impedir a progressão do ciclo celular, reduzindo efetivamente a função da proteína nos processos dependentes do ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Dado que a 2810426N06Rik funciona dentro desta via, o trametinib pode inibir a proteína impedindo os eventos de fosforilação que são críticos para a sua atividade. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax tem como alvo a proteína BCL-2, um importante regulador da apoptose. Se a 2810426N06Rik estiver envolvida na regulação da apoptose, o venetoclax pode inibir a proteína ao induzir a apoptose, diminuindo efetivamente os sinais de sobrevivência que, de outro modo, poderiam regular positivamente a função da 2810426N06Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que pode inibir a angiogénese e a proliferação celular. Se a atividade da 2810426N06Rik estiver ligada a estes processos, o sunitinib pode inibir a proteína bloqueando as vias de sinalização envolvidas no crescimento celular e na formação de novos vasos sanguíneos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se a atividade do 2810426N06Rik estiver a jusante da sinalização do EGFR, o erlotinib pode inibir a proteína bloqueando a ativação da via do EGFR, que é fundamental para a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar ao aumento dos factores pró-apoptóticos e à diminuição dos sinais de sobrevivência celular. Se a 2810426N06Rik estiver envolvida em vias reguladas pela degradação mediada pelo proteassoma, o bortezomib pode inibir a proteína ao impedir a degradação de proteínas reguladoras que controlam a atividade da 2810426N06Rik. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina-quinase que tem como alvo o HER2 e o EGFR. Ao inibir estes receptores, o lapatinib pode impedir as vias de sinalização a jusante nas quais a 2810426N06Rik pode estar envolvida, inibindo assim a proteína ao reduzir os sinais proliferativos de que necessita. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, particularmente os envolvidos na angiogénese (VEGFR e PDGFR) e as Raf-quinases. Se a 2810426N06Rik fizer parte de vias de sinalização afectadas por estas cinases, o sorafenib pode inibir a proteína atenuando a sinalização necessária para a sua função. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se a 2810426N06Rik for regulada por estas cinases ou interagir com elas, o imatinib pode inibir a função da proteína bloqueando a atividade da cinasa necessária para a ação da proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase multiobjectivo com atividade contra as cinases BCR-ABL e da família Src. Se as funções da 2810426N06Rik forem influenciadas pelas cinases da família Src, o dasatinib pode inibir a proteína impedindo a fosforilação e a ativação das vias de sinalização que dependem destas cinases, que podem ser essenciais para a função da proteína. | ||||||