O proteassoma 26S é um complexo enzimático com várias subunidades, em forma de barril, que se encontra no interior das células e desempenha um papel fundamental na degradação das proteínas. Esta maquinaria intrincada assegura a degradação controlada das proteínas ubiquitinadas, mantendo assim o delicado equilíbrio entre a síntese e a degradação proteicas, crucial para a homeostasia celular. O proteassoma 26S é uma combinação da partícula central 20S e de duas partículas reguladoras 19S. Cada componente do proteassoma 26S é composto por várias subunidades, sendo a p50 uma das mais importantes do complexo regulador. A subunidade p50 é essencial para o funcionamento correto do proteassoma 26S, especificamente no reconhecimento de cadeias de poliubiquitina ligadas a proteínas substrato.
Os inibidores que visam a subunidade p50 do proteassoma 26S actuam perturbando o reconhecimento e a ligação de proteínas ubiquitinadas. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que se podem acoplar a regiões específicas da subunidade p50, impedindo-a de se ligar às cadeias de ubiquitina. Como resultado, a degradação específica das proteínas pelo proteassoma é impedida, levando a uma acumulação destas proteínas na célula. Esta perturbação na renovação das proteínas pode ter um efeito em cascata, afectando várias vias e processos celulares. Vale a pena notar que a inibição de um componente celular tão vital é suscetível de ter efeitos celulares generalizados. A especificidade, potência e seletividade destes inibidores para a subunidade p50 em relação a outras subunidades proteasomais tornam-nos ferramentas valiosas na investigação bioquímica e de biologia celular. Através do estudo destes inibidores, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda das intrincadas funções do proteassoma 26S e da miríade de processos celulares que influencia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor irreversível do proteassoma 20S, visando especificamente o local semelhante à quimotripsina. A inibição sustentada resulta na acumulação de stress proteotóxico que conduz à morte celular. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor reversível do proteassoma 20S, afectando principalmente a atividade do tipo quimotripsina. Isto provoca uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, perturbando os processos celulares e promovendo a apoptose. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib é um inibidor reversível do proteassoma 20S com atividade contra os três locais proteolíticos, resultando na interrupção da renovação das proteínas e subsequente morte celular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib é um inibidor oral irreversível do proteassoma 20S, que tem como alvo a atividade semelhante à da quimotripsina, conduzindo a um stress proteotóxico e à indução de apoptose. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor irreversível do proteassoma. Forma uma ligação covalente com a treonina N-terminal das subunidades β proteasomais, inibindo a atividade proteolítica e conduzindo à acumulação de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
O ONX-0914 é um inibidor seletivo da subunidade LMP7 do imunoproteassoma. Interfere na apresentação de antigénios e perturba várias funções imunitárias, estando a ser investigado pelo seu potencial em doenças auto-imunes. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
O DBeQ é um inibidor seletivo e reversível da ATP-competitiva da ATPase p97. Embora não seja um inibidor direto do proteassoma, a p97 está envolvida na rede de proteostase e a sua inibição pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. |