Os inibidores químicos da 2510049I19Rik podem ser utilizados para regular a sua atividade através de várias vias de sinalização e mecanismos do ciclo celular. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode interromper a progressão do ciclo celular, o que pode levar à inibição da 2510049I19Rik se esta estiver envolvida neste processo. Do mesmo modo, o trametinib, como inibidor da MEK, pode bloquear a via MEK/ERK, inibindo o 2510049I19Rik se este fizer parte desta via de sinalização celular. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, conhecida pelo seu papel no crescimento e proliferação celular, o que pode inibir a função do 2510049I19Rik se houver uma associação com a sinalização mTOR. O LY294002, ao inibir a PI3K, pode regular negativamente a via da Akt, reduzindo a atividade do 2510049I19Rik se este estiver implicado nesta cascata de sinalização.
O sorafenib e o sunitinib, que têm como alvo múltiplas proteínas quinases de tirosina, como as quinases VEGFR, PDGFR e Raf, podem impedir a ativação do 2510049I19Rik, obstruindo as vias em que este pode participar. O erlotinib e o gefitinib, inibidores selectivos do EGFR, podem modificar a função do 2510049I19Rik através da sua ação na via do EGFR. Além disso, o U0126 e o SB203580, como inibidores da MEK e da p38 MAP quinase, respetivamente, podem levar à inibição do 2510049I19Rik por interferirem com as vias MAPK/ERK e p38 MAPK. Por último, o SP600125, um inibidor da JNK, pode afetar a atividade da 2510049I19Rik no âmbito da via de sinalização da JNK, e o dasatinib, ao inibir as cinases da família Src e a Abl, pode também afetar o estado funcional da 2510049I19Rik, visando cinases que se encontram a montante ou que interagem diretamente com a proteína.
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