Os inibidores químicos da 2310066E14Rik englobam uma gama de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização implicadas na regulação funcional da proteína. A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, que pode inibir as cinases responsáveis pela fosforilação da 2310066E14Rik, levando à sua inibição funcional. Tanto a Wortmannin como o LY294002 inibem as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), interrompendo a via PI3K/AKT da qual o 2310066E14Rik pode depender para a sua atividade. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo a via mTOR, um regulador central do crescimento e proliferação celular, que pode inibir componentes a jusante que incluem o 2310066E14Rik.
Mais abaixo na cascata de sinalização, o PD98059 e o SB203580 actuam nas vias MAPK; o PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via ERK, enquanto o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, ambos potenciais reguladores da atividade do 2310066E14Rik. A via da JNK, outra via da MAPK, é visada pelo SP600125, que pode inibir a JNK e, por conseguinte, reduzir potencialmente a atividade do 2310066E14Rik. A inibição das cinases da família Src pelo PP2 e pelo Dasatinib pode perturbar a sinalização relacionada com a Src, que é essencial para a atividade funcional de muitas proteínas, incluindo potencialmente o 2310066E14Rik. O erlotinib, ao inibir a tirosina quinase do EGFR, pode anular as cascatas de sinalização que podem envolver a 2310066E14Rik. O sorafenib tem como alvo as cinases RAF, que estão a montante na via MAPK, e, por conseguinte, pode inibir a atividade funcional do 2310066E14Rik. Por último, o sunitinib inibe os receptores tirosina-quinases como o PDGFR e o VEGFR, que, após inibição, podem levar a uma diminuição da atividade do 2310066E14Rik se este estiver associado a estas vias. Cada produto químico fornece uma abordagem direccionada para inibir a atividade funcional da 2310066E14Rik, concentrando-se em vias de sinalização e cinases específicas que são conhecidas por regular a atividade da proteína.
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