2310001H12Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 2310001H12Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da 2310001H12Rik funcionam através da perturbação de vias de sinalização específicas que são essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3Ks), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a sobrevivência. A inibição das PI3Ks por estes produtos químicos leva a uma redução da ativação da AKT quinase, um alvo a jusante da PI3K. Uma vez que a atividade da 2310001H12Rik pode estar dependente da sinalização AKT, a sua atividade funcional pode ser inibida por Wortmannin e LY294002. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo seletivamente a MEK1 e a MEK2. Esta inibição impede a ativação das cinases reguladas por sinais extracelulares (ERK), que podem ser necessárias para a função do 2310001H12Rik. Consequentemente, a atividade da 2310001H12Rik pode ser bloqueada por estes inibidores.

O SB203580 e o SP600125 inibem as vias da p38 MAP quinase e da c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. A especificidade do SB203580 para a p38 MAP quinase significa que pode reduzir a sinalização através desta via específica, levando a uma diminuição dos efeitos a jusante que podem ser necessários para o funcionamento da 2310001H12Rik. Por outro lado, o SP600125 inibe a JNK, o que pode afetar a atividade do 2310001H12Rik se este depender da sinalização da JNK. Outros inibidores, como o Dasatinib, o Sorafenib e o Sunitinib, actuam sobre vários receptores tirosina-quinases e outras quinases, como as quinases da família Src, ABL1, VEGFR, PDGFR e quinases Raf. Ao inibirem estas cinases, estes produtos químicos perturbam as vias de sinalização que podem ser críticas para o funcionamento correto da 2310001H12Rik. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, leva à diminuição da sinalização que pode ser vital para a atividade do 2310001H12Rik. O erlotinib e o imatinib, que inibem a tirosina quinase EGFR e Bcr-Abl, respetivamente, também podem levar à inibição da 2310001H12Rik se esta for activada por sinais propagados através destas cinases.