Date published: 2025-9-10

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1810020O05Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1810020O05Rik incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores do gene 1810020O05Rik englobam um grupo de compostos especificamente concebidos para ter como alvo a proteína codificada pelo gene 1810020O05Rik, também conhecido como Cfap92. Estes inibidores foram desenvolvidos para interferir com a atividade da Cfap92 nos processos celulares, sem especular sobre as suas potenciais aplicações. Ao bloquear seletivamente a Cfap92, estes inibidores permitem aos investigadores explorar a sua função e o seu papel em várias vias biológicas.

Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas essenciais para estudar os processos celulares, as vias de sinalização e as potenciais interacções que envolvem o Cfap92. Cada inibidor dentro desta classe química exerce os seus efeitos através de mecanismos distintos. Por exemplo, a rapamicina inibe a mTOR, um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular, enquanto a Wortmannin actua como um inibidor da PI3K, afectando o crescimento celular e as vias de sinalização de sobrevivência. A esturosporina actua como um inibidor de largo espetro das proteínas cinases, enquanto o LY294002 oferece outra opção inibidora da PI3K, afectando várias vias de sinalização. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, envolvida nas respostas ao stress, e o PD98059 tem como alvo a MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, componentes da via MAPK, enquanto o SP600125 impede a JNK, influenciando a apoptose e a diferenciação celular. A 5-azacitidina actua ao afetar a metilação do ADN, influenciando consequentemente a expressão genética. A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, influenciando a estrutura da cromatina e a expressão génica. A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog e o bortezomib tem como alvo o proteasoma, influenciando a degradação das proteínas.

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